Katsaus lihasdystrofia

Lihassurkastumatauti määritellään joukko geneettisiä lihasten sairauksia, jotka ovat perinnöllisiä ja jotka heikentävät lihaksia, jotka auttavat liikkumaan kehon. Lihasdystrofia tapahtuu kuoleman lihas-solujen ja kudosten ihmiskehossa, mikä puolestaan ​​aiheuttaa lihasten heikkous ja puutteita lihasten proteiineja. Lääkärit ovat löytäneet yli 100 sairauksia, joita pidetään tai luokiteltu lihasdystrofia. Joitakin yleisimpiä taudin Duchennen, Becker, osa vyö, synnynnäinen, facioscapulohuneral, myotonic, oculopharyngeal, distaalinen ja Emery Dreifuss. Suurin osa 100 sairauksia, jotka luokitellaan lihasdystrofia ovat monen oire häiriöt, jotka aiheuttavat ongelmia sydämen, ruoansulatuskanavan ja hermoston umpirauhasissa ihon, silmien ja muiden tärkeiden elinten sisällä body.Muscular dystrophy on perinnöllinen sairaus, joka ilmenee kautta mutaatio yksi X-kromosomia ihmiskehon. Miehillä on vain yksi X-kromosomi, joten mutaatio voi tapahtua yksinkertaisesti miehillä mutta koska naisilla on kaksi X-kromosomia mutaatio on läsnä sekä niiden X-kromosomia lihasdystrofia esiintyy. Yleisin lihasdystrofia on Duchennen lihasdystrofia, jota kutsutaan myös DMD. Tärkeimmät oireet lihassurkastumatauti ovat kävely vaikeuksia, heikkous, waddling kävely, vasikka kipu, hengitysvaikeudet, rajallinen liikkuvuus, huono tasapaino, toistuvia kaatumisia ja lopulta kyvyttömyys kävellä all.When potilaat kärsivät yhdestä tai useammasta oireita edellä ne pitäisi yhteyttä lääkäriinsä välittömästi saada kehonsa tutkitaan. Testaus lihasdystrofia on uskomattoman helppoa. Kaikki se kestää on DNA-testi tai lihaksen koepala. Useammin kuin ei lääkäri suorittaa yksinkertainen DNA-testi selvittää, onko potilas on kehittänyt lihasdystrofia. Kun tauti on diagnosoitu Lääkäri tutkii lääketieteen historian potilas selvittääkseen, millaista lihasdystrofia potilas kärsii. Jokainen eri muodossa lihassurkastumatauti vaikuttaa erityisiä lihasryhmiä body.Muscular dystrophy yleisesti vaikuttaa aikuisille, mutta joitakin vakavia tapauksia esiintyy vauvoilla, joka voi johtaa kuolemaan. Aikuiset, jotka ovat diagnosoitu lihasdystrofia yleensä kärsivät kyvyttömyys kävellä, menetys niiden valikoima liikkeitä, ja ongelmat ruokkivat itsensä. Tauti voi edetä melko hitaasti joillakin potilailla ja melko nopeasti toisissa. Taudin etenemistä riippuu siitä, minkä tyyppinen lihasdystrofia potilas on diagnosoitu ja jos elimistössä tauti ensimmäinen kehitetty. Lihasdystrofia voi esiintyä alueella lantion, lapa tai face.This on yksi sairaus, joka ei vieläkään ole tiedossa parannuskeinoa. Lääkärit eivät kerro potilailleen, että toimettomuus voi johtaa sairauden paheneminen. Potilaat, jotka ovat diagnosoitu tämä sairaus ei pitäisi istua pitkiä aikoja tai maata sängyssä pitkiä aikoja joko. Niiden pitäisi yrittää pysyy aktiivisena niin kauan kuin mahdollista. Lääkärit suosittelevat fysioterapia, toimintaterapia, puheterapia ja ortopedisten kojeiden voisi auttaa potilaita estämään taudin etenemistä enemmän ja enemmän.