Mikä aiheuttaa Downin oireyhtymä

Mikä aiheuttaa Downin oireyhtymä Mikä on Downin SyndromeDown oireyhtymä määritellään sairaus, joka ilmenee seurauksena geneettinen poikkeavuus, joka vaikuttaa kielteisesti henkiset ominaisuudet ja fyysisten ominaisuuksien loukkaantunut. Henkilöt, joilla on tämä tauti yleensä vaihtelevanasteinen lääketieteellisiä ja fyysisiä ongelmia. Jotkut ihmiset, joilla tauti on onnistuneesti johtaa melko säännöllisesti elämää kun taas toiset tarvitsevat jatkuvaa hoitoa. Se vaikuttaa 1 800 vastasyntynyttä ja sanotaan olevan yleisempää isompien äitejä. Tautia ei voida estää, mutta se voidaan havaita kohdussa, ennen kuin vauva on syntynyt. Vielä on paljon ristiriitoja suhteessa seurannaisvaikutukset geenitestien Downin oireyhtymä. On päätelty, että arviolta 90-93% raskauksista, joissa Downin vauva lopetettiin kun tämä tunnistettiin eri geneettiset testausmenetelmiä. Näkymät lasten Downin oireyhtymä on parantunut huomattavasti viime vuosina. Normaali elinikä yksittäisen Downin oireyhtymä oli 25-vuotias vuonna 1980 se on nyt noussut 49-vuotias nykypäivän. Yksilöt, joilla tauti on yleensä hedelmättömiä varsinkin miehet, jotka ovat vain osittain hedelmällinen äärimmäisen harvoissa tapauksissa. Useimmat lapset, joilla on Downin oireyhtymä kokevat myös pienentänyt huomattavasti kognitiivisia kykyjä. Kuitenkin asianmukainen hoito, perheen tuki ja ammatillisen koulutuksen down-lapsi voi oppia voittamaan, jossain määrin, hänen vammoja. Mikä aiheuttaa Downin oireyhtymä sairaus kuten edellä on aiheuttanut geneettinen poikkeavuus. Normaali ihminen on 46 kromosomia, joista 23 on peritty jompikumpi vanhemmista. Vuonna yksittäisen Down hän on yhteensä 47 kromosomia tai periaatteessa 1 enemmän kromosomi kuin odotetaan. Tämä kromosomipoikkeavuuden ilmenee, koska ylimääräinen kopio 21. kromosomi. Vaikutus ylimääräinen kopio vaihtelee keskuudessa vaikuttaa yksilöiden. Ehto ei voida estää ja sanotaan olevan satunnaisesti esiintyvä tapahtuu. Kuitenkin naisten yli 35-vuotiaana ovat lisääntynyt riski tulla raskaaksi lapsen Downin oireyhtymä. Riski eri ikäryhmille on lueteltu alla: Naiset, jotka ovat 25-vuotiaita on tyypillisesti 1in 1250 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 30-vuotiaita on normaalisti. 1 1000 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 35-vuotiaita on normaalisti 1in 400 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 40-vuotiaita on yleensä 1 100 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 45-vuotiaita on tyypillisesti. 1 30 mahdollisuudet ottaa Downin vauva. Mahdollisuuksiasi tulla raskaaksi lapsen Downin oireyhtymä voi myös liittyä perinnöllinen geneettinen poikkeavuus. Henkilö, joka on tasapainoinen translokaatio ei ole merkkejä alas oireyhtymä, mutta on lisääntynyt riski tulla raskaaksi lapsen toiselle Downin oireyhtymä. Arvioitu riski on 1 5 naisten harjoittaja ja 1 50 mies harjoittaja. Joissakin caseswhere ei ole irrallinen kopio kromosomi 21 operaattorin jälkeläisistä kaikilla on Downin oireyhtymä. Potilaan vanhemmista katsotaan näin ollen translokaatiokantaja. Tällainen Downin syndrooma sanotaan esiintyvän 2-3% kaikista Downin syndrooma tapauksissa.