Lonkan järjestelypankin

FDA Vaatii DePuy ASR lonkan Recall: FDA raportoi luokan 2 lääketieteellisen implantin muistamista DePuy ortopedia. DePuy, tytäryhtiö Johnson ja Johnson, on muistettava niiden ASR lonkan laitteiden takia raportoitu korkea kuolleisuus. Monet potilaat ovat kokeneet hip epäonnistuminen pian implantti leikkaus cup koot vaihtelevat 44mm ja 70mm. Tämä erityisesti lonkkaproteesin on metalli metallia vasten-lonkan, joka on kehitetty vuonna 2005. Ortopediset ovat raportoineet ongelmista metallisen roskia välillä metalli ja metalliholkki. Metalli roskia vahingoista pehmytkudosten ja aiheuttaa tulehdusreaktioita yhteinen, joka johtaa luukatoa. Kirurgit ovat arvioineet, että yksi kolme prosenttia kaikista metalli metalli-hip implantti vastaanottajat voivat kokea ongelmia ja mahdollisesti tarvitaan korjausleikkaus läsnäolon takia metallisen roskia. DePuy tunnustaa vastuu näistä implantin poikkeavuudet ja ovat valmiita antamaan lonkan järjestelypankin. Nämä siirtokunnat on tarkoitus kattaa, ortopedi käynnit, tentit, korjausleikkaus ja muut tarvittavat liittyvistä menettelyistä viallinen hip implantti. On suositeltavaa, että otat yhteyttä lonkan asianajajaan ennen hyväksymistä mitään ratkaisua. On tärkeää, että kaikki oikeudet on suojattu ja että saat kaikki edut olet oikeutettu kautta lonkan Oikeusjuttu. Koska viime muistaa, on odotettavissa, että monet tapaukset on jätetty ja tutkinta jatkuu tarkistamalla mahdollisia tapauksia, joissa henkilöt ovat kokeneet lonkan problems.DePuy syytetään Markkinointi Hyväksymätän lonkkaleikkauksen Systems: Johnson ja Johnson ovat mielissään päät FDA jälleen vastaisesti määräyksiä. FDA varoitti elokuun 19.-DePuy noin laittomasti kaupan lonkan ja polven tekonivelleikkausta järjestelmä. DePuy on syytetty markkinointi Trumatch Henkilökohtainen Solutions System ja Corail Hip System laittomasti. DePuy annettiin 15 päivää aikaa vastata tämän varoituksen ottamalla korjaavat toimet tai antaa syy, miksi korjaavia toimenpiteitä ei voida toteuttaa. FDA määräsi myös DePuy lopettaa markkinointi sekä laitteita. FDA pitää molempia laitteita voidaan hyväksymättömiä lääkinnällisten laitteiden, kunnes ongelma on resolved.The Trumatch on järjestelmä, joka auttaa lääkäreitä muokkaavat polvi implantti niin, että se sopii potilaan paremmin. FDA sanoo, että DePuy koskaan kertonut heille aikovansa kaupallisesti levittää tuotetta. FDA myös syytetty DePuy saada Corail hip implantti hyväksyntää puutteellisia tietoja kannalta sen suunnittelun ja käytön. FDA hyväksyi Corail hip implantti alle kiistanalainen 510 (k) premarket lupajärjestelmä. Premarket lupajärjestelmä edellyttää, että lääkinnällinen laite on toiminnallisesti vastaa laitteen jo markkinoilla. FDA antoi varoituksen DePuy jossa todetaan, että esitteessä luetellaan useita väitteitä laitteiden ominaisuudet ja tekniset tiedot, joita ei koskaan hyväksytty. DePuy näyttää olevan useita ongelmia niiden lonkan järjestelmiä. Ottaen huomioon, että on ollut DePuy ASR hip muistaa se on odotettavissa, että DePuy lonkan Oikeusjutut on jätetty. Jos olet kokenut metalli roskia ongelmia, virheellisen asennuksen tai muita hip implantti komplikaatio, voit ottaa yhteyttä lonkan asianajaja tiedustella lonkan Oikeusjutut. Saatat olla oikeus korvaukseen. Lonkan Oikeusjutut parhaillaan jätetty eri puolilla maata.