Fosamax ONJ (leuan osteonekroosiriskiä)

Fosamax liittyy Leuan Jaw: Fosamax (yleinen bisfosfonaattien), reseptilääke, jota käytetään potilaiden hoitoon, joilla on osteoporoosi, on yhdistetty rappeutuminen leukaluu kun hampaiden käsittelyyn kuten hammaskirurgisista tai ikenet hoitoja on suoritettu. Tällä hetkellä ei ole tiedossa parannuskeinoa Fosamax leuan aiheuttama vammoja. On selvää, Fosamax käyttäytyy eri tavoin eri luuston osissa. Vaihtuvuus luun eroaa alueellisesti ja jopa paikallisesti. Esimerkiksi sienimäinen luu pää reisiluun voidaan korvata kaksi tai kolme kertaa vuodessa, kun taas tiivis luu akselia pitkin säilyy pääosin ennallaan. Osteoporoosin ei kaikki osat luuranko yhtä vaikuttavat. Epiphysis, nikamien ja leuat menettää enemmän kuin heidän osuutensa luun, jolloin hauras raajat, vähentää korkeutta, ja hampaiden irtoamiseen. Tietoa mekanismi Fosamax leuan rappeutuminen on antanut julkaisi kirjan Bisfosfonaatti aiheuttama altistuvat luun leuat. Kirjailija, tohtori Robert Marx, uskoo, että koska leukaluu on (i) suuri verenkierto (verrattuna muihin luut), (ii) nopeammin remontin peruskorjaukseen liittyvä korkea työvoimaosuus (leuka käytetään paljon), ja (iii) hampaita, Fosamax (bisfosfonaattien) tulee erittäin keskittynyt tällä alalla tuottaa hauras luu. Kun otetaan suun kautta, Bisfosfonaatit alkaa rakentaa luun noin kolmannen vuoden käytön. Tämä osteoporoosia lääke jää luun monta vuotta, koska puoliintumisaika bisfosfonaatin on noin 10 vuotta. Koska tämä puoliintumisaika, sitä ei tiedetä, kuinka kauan Fosamax leukaluun ongelmat jäävät potilailla, kun he lopettavat hoidon. Toisin sanoen, vahinko jatkuu pitkään sen jälkeen, kun lääkehoito on stopped.Studies ovat osoittaneet, että voi olla geneettinen yhteys Fosamax leuan rappeutuminen. Tutkijat ovat tunnistaneet matriksimetalloproteinaasi-2 (MMP2), joka on entsyymi (proteiini, jota koodaa genomin, joka on muuntunut), jotka voivat olla mukana bisfosfonaattien aiheuttama leukaluu rappeutuminen. Nämä tutkijat uskovat, että mutaatio MMP2 proteiini liittyy luun poikkeavuuksia, jotka voisivat liittyä leuan osteonekroosi. Mielenkiintoista on, bisfosfonaatit liittyy myös eteisvärinä, ja MMP2 on ainoa tunnettu geenin liittyvät sekä luuston poikkeavuudet ja eteisvärinä. Näyttää siltä, ​​että sydän-ja verisuonitautien ja luuston sairaus liittyvät läheisesti toisiinsa, mikä viittaa siihen, että yksittäinen lääke kuten bisfosfonaattien, toimii yksi mutatoitunut geeni (MMP2), joka on ilmaistu molemmissa kudoksissa voi olla sekä luun ja sydän-ja sivuvaikutuksia eri osteoklastista-esto, joka on ominaisuus bisphosphonate.Merck on edessään useita oikeusjuttuja: Vuonna 2004 FDA antoi raportin Fosamax ja sen geneeriset (Zometa Aredia, Optinate) todetaan, että etiketti olisi tarkistettava varoitus lääkäreille ja potilaille mahdollisista Fosamax leuan ongelma. Valitettavasti Merck ei muuttanut Fosamax etiketti vasta lähes vuotta myöhemmin vuonna 2005. Koska Merck ei muuttanut niiden pakkausten kohtuullisessa ajassa ja olennaisesti väärin turvallisuuskysymyksiä Fosamax oikeusjuttuja ollaan jätetty vastaan ​​Merck potilaille, joille kehittyi leuan osteonekroosi. Potilaat todetaan, että Merck tiesi leuan rappeutuminen ongelmia ja pitää tätä päässä lääkäreille ja potilaille. On raportoitu, että monet orthopedists ovat todenneet, että aggressiivinen Fosamax markkinointi yli korostetun luunmurtuma ikääntyminen naisten pelottelutaktiikkaa olennaisesti edistää Fosamax reseptiä naisille, joilla ei ollut osteoporoosi tai olivat matalan riskin ryhmään kehittää disease.If olet kokenut Fosamax leuka hajoamisen ongelma tai muu Fosamax sivuvaikutus, saatat olla oikeus korvaukseen. Fosamax asianajaja voi arvioida mahdollisen vaatimuksen.