Tiedätkö Likaiset Gernline Engineering?

Kaikki rivit, kaikki eettisiä ongelmia ja kaikki rahat käytetään pyrkiessään humanbeen elämän on täytynyt olla hyvin sen arvoista, jos se täyttää jopa jotkut sen lääketieteellisen promise.The mahdolliset palkinnot varmasti glitter . Kaukana tulevaisuudessa, se voi olla mahdollista estää getic tauteja on perinyt leikkaamalla ne pois geenipoolin lopullisesti, likaiset gernline suunnittelu. Klo lähempänä loppua ajassa, geenitestejä on mahdollistaa? Ople valita sopivat hoidot ja elämäntavat voittamaan sairauden. Ja välillä, valehdella edelleen ntahsing näkymiä: tuhansia uusia lääkkeitä aiemmin mahdottomana hoitaa sairauksia, lääkkeitä Tai-punainen yksilöitä, niin on paljon vähemmän sivuvaikutuksia, kyky korvata vialliset geenit, lyhyt cuiting sairauksia source.But työtä kääntämällä emäsparin tiedot kultaa uusia hoitoja on jo ase, mukaan I) r Francis Collins, johtaja Yhdysvaltain National Human Genome Research stitute. "1 pitää yhteneväisiä geenejä, jotka ovat vastuussa ihmisten tauteja, jotka tunnistetaan" d aikana year.In hyvä vuosi, ennen muinoin, on ehkä ollut kaksi three.Last vuonna on ollut 29 löydetty. "Yksityiset yritykset ovat myös kammattu tiedot löytää geenejä, jotka pelaavat rooli diabeteksen , thma, psoriasis ja migreeni. Äärimmäisissä ehdotti käyttö ihmisen genomin dais muokkaamalla DNA perinnön periytynyt sukupolvelta seuraavalle. Tällainen scerio perehtymällä epänormaali geeni ja sitten korjata se solut, joita käytetään syötön geneettistä tietoa jälkeläisiä. Ei myöhemmin sukupolvi sitten vaikuttaa esi-isiensä geenivirhe. Tällainen peruuttamaton interventio koodi elämän sairas sallittava vain, kun suuria eettisiä varauksia ja turvallisuus huolestumisensa mahdollisista unexcted tulokset muutokset ovat addressed.There ole epäilystäkään, että ilmestys ihmisen genomin hyötyvät terveydenhuollon sähköisen lyhyellä ja pitkällä aikavälillä. Mutta monet hoidot ovat kalliita ja minkäänlaista oidiset aiheuttamien vahinkojen virus-ja bakteeri sairauksia. On ehdotettu, että rohkea w maailma odottaa meitä, jossa kaikki vaivoja voidaan tarkkailla päivittäin suun moppi työnnetty DNA lukija meidän kylpyhuoneen kaapit. Mutta tohtori Ian Purvis sanoo, Voi olla, että kuten pitkään tulevaisuudessa, mutta se perustuu pikemminkin ylimielinen mieltä, että ihmiskunnan se hasAll rivit, kaikki eettisiä ongelmia ja kaikki rahat käytetään pyrkiessään humanbeen elämän on ollut sen arvoista, jos se täyttää jopa jotkut sen lääketieteellisen promise.The mahdolliset palkinnot varmasti glitter. Kaukana tulevaisuudessa, se voi olla mahdollista estää getic tauteja on perinyt leikkaamalla ne pois geenipoolin lopullisesti, likaiset gernline suunnittelu. Klo lähempänä loppua ajassa, geenitestejä on mahdollistaa? Ople valita sopivat hoidot ja elämäntavat voittamaan sairauden. Ja välillä, valehdella edelleen ntahsing näkymiä: tuhansia uusia lääkkeitä aiemmin mahdottomana hoitaa sairauksia, lääkkeitä Tai-punainen yksilöitä, niin on paljon vähemmän sivuvaikutuksia, kyky korvata vialliset geenit, lyhyt cuiting sairauksia source.But työtä kääntämällä emäsparin tiedot kultaa uusia hoitoja on jo ase, mukaan I) r Francis Collins, johtaja Yhdysvaltain National Human Genome Research stitute. "1 pitää yhteneväisiä geenejä, jotka ovat vastuussa ihmisten tauteja, jotka tunnistetaan" d aikana year.In hyvä vuosi, ennen muinoin, on ehkä ollut kaksi three.Last vuonna on ollut 29 löydetty. "Yksityiset yritykset ovat myös kammattu tiedot löytää geenejä, jotka pelaavat rooli diabeteksen , thma, psoriasis ja migreeni. Äärimmäisissä ehdotti käyttö ihmisen genomin dais muokkaamalla DNA perinnön periytynyt sukupolvelta seuraavalle. Tällainen scerio perehtymällä epänormaali geeni ja sitten korjata se solut, joita käytetään syötön geneettistä tietoa jälkeläisiä. Ei myöhemmin sukupolvi sitten vaikuttaa esi-isiensä geenivirhe. Tällainen peruuttamaton interventio koodi elämän sairas sallittava vain, kun suuria eettisiä varauksia ja turvallisuus huolestumisensa mahdollisista unexcted tulokset muutokset ovat addressed.There ole epäilystäkään, että ilmestys ihmisen genomin hyötyvät terveydenhuollon sähköisen lyhyellä ja pitkällä aikavälillä. Mutta monet hoidot ovat kalliita ja minkäänlaista oidiset aiheuttamien vahinkojen virus-ja bakteeri sairauksia. On ehdotettu, että rohkea w maailma odottaa meitä, jossa kaikki vaivoja voidaan tarkkailla päivittäin suun moppi työnnetty DNA lukija meidän kylpyhuoneen kaapit. Mutta tohtori Ian Purvis sanoo, Voi olla, että kuten pitkään tulevaisuudessa, mutta se perustuu pikemminkin ylimielinen mieltä ihmiskunnalle, että se on