Consumerinjurylawyers: chantix

FDA Vaatii Behavioral Varoitukset Chantix Paketit: Chantix, suun kautta ei-nikotiini reseptilääke tuottama Pfizer, käytetään auttaa potilaita varsin tupakoinnin. Marraskuussa 2007 FDA ojensi ensimmäinen varoitus vakavia mielialan ja käyttäytymisen hälytys potilaita, heidän omaisiaan ja terveydenhuollon ammattilaiset näistä muutoksista chantix lääkemääräystietoihin. Pfizer päivittänyt pakkaus sisältää varoituksia mahdollisuudesta vakavia mielialan muutoksia ja käyttäytymisen potilailla Chantix. FDA korostaa, että potilaiden pitäisi kertoa lääkärille kaikista aiempi psyykkinen sairaus ennen Chantix kuten Chantix voi lisätä mitään psykiatrinen sairaus, vaikka se on hallinnassa ja voi aiheuttaa vanha psykiatrinen kysymyksiä toistu kuten Chantix Suicide. Terveydenhuollon tarjoajien pitäisi olla valppaana ja seurata mielialan ja käyttäytymisen potilaidensa kanssa. Useimmissa tapauksissa psyykkisiä oireita aikana kehitetty Chantix hoitoon, mutta toiset kehittäneet poistamista seuraavan chantix hoidon. Potilaita, Chantix tulee ilmoittaa kaikista mielialan ja käyttäytymisen lääkärin. Lisäksi potilaat voivat kokea elävästi, epätavallinen tai outoja unia. Varoitus myös, että potilaat voivat kokea heikentynyt kyky ajaa autoa tai käyttää raskaita koneita. FDA myös kirjoitti, että yhteys Chantix ja nämä oireet oli epäselvä. FDA ja Pfizer alkoi työskennellä Medical Guide näiden patients.FDA vaatii nyt Black Box Varoitus Chantix: Elokuussa 2009 FDA uudelleen tarkistettu turvallisuus etiketti Chantix koskevat Vakavia neuropsykiatrisia tapahtumia. Tämä musta laatikko varoitus perustui markkinoilletulon jälkeen raportoitu mielialan (kuten masennus ja mania), psykoosi, aistiharhat, vainoharhaisuus, harhaluulot, murhanhimoinen ajatuksia, vihamielisyys, levottomuus, ahdistuneisuus ja paniikki, sekä itsemurha-ajatuksia, itsemurhayrityksiä ja itsemurha. Nämä käyttäytymistä on ilmennyt potilailla ja ilman ennestään psyykkisiä sairauksia. FDA totesi, että potilailla, joilla on vakavia psyykkisiä sairauksia (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, ja masennustilat) ei otettu kliinisiin tutkimuksiin vuoksi lääkkeen turvallisuutta alapopulaatio ei ollut arvioinut. FDA varoitti myös, että auto-onnettomuuksissa, läheltä piti-onnettomuuksia ja muita tahattomia henkilövahinkoja on esiintynyt yksilöiden ottaen Chantix. Nämä henkilöt raportoitu uneliaisuutta, huimausta, tajunnan menetys tai keskittymisvaikeudet tuloksena kyvyttömyys hoitaa nykyistä toimintaa. Lääketieteellinen oppaat ovat nyt saatavilla tiedottaa lääkäreille ja potilaille chantix sivuvaikutuksia sekä sen geneeriset versiot (eli Zyban). FDA kehottaa terveydenhuollon tarjoajien ja potilaiden ilmoituksille Chantix sivuvaikutuksia FDA Poiketen MedWatch program.If olet kokenut masennusta, maniaa, hallusinaatiot, murhanhimoinen ajatuksia, itsetuhoajatuksia tai muita Chantix haittavaikutuksia voi olla oikeus korvaukseen . Chantix oikeusjuttuja parhaillaan jätetty eri puolilla maata.