Vauva Sukupuoli Predictor - Entä Lapsivesitutkimus?

Vauvan sukupuolen ennustaja on mikä tahansa työkalu, tarina tai testi, joka auttaa tunnistamaan sukupuoli vauva, ja voivat vaihdella kaheli vanhojen naisten tarinoita ammatillista ja todistettu raskaustestin ja diagnoosit. Huomaavat, että olet raskaana on uskomaton hetki ja joka seuraa usein lukemattomia erilaisia ​​tunteita. Tietäen, että on alku uuden elämän kasvaa sisälläsi on sanoinkuvaamaton tunne ja alku pitkä ja hyvin erityinen matka, joka on äitiys. Monet kysymykset esittäytyvät tällä tiellä, ja yksi varhaisimmista ja näkyvin on sanoinkuvaamaton, Onko se poika vai tyttö? Näin alkaa etsiä vauvan sukupuolen predictor.In alkuaikoina ja viikon raskauden sinua törmännyt useita eri vaihtoehtoja tunnistamalla vauvan sukupuoli. Vanhojen naisten tarinoita ja Kiinalaisen kalenterit on kilpailtava muodollisia synnytykseen skannaa ja raskaus menettelyjä. Koska synnytystä testi sisältää kromosomianalyysiä, amniocentesis testaus sopii tiukasti toisen luokan. Tarkkuudella tunnistaa vauvan sukupuolen yli 99%, se on ymmärrettävää, miksi lapsivesitutkimus testi houkuttelee vanhempiensa huomiota hakevat vauvan sukupuolen ennustaja. On kuitenkin huomattava merkitys, että vanhemmat harkitsevat parhaillaan amniocentesis täysin ymmärrä Testin tarkoituksena sekä menettely, riskit ja implications.The sana centesis tarkoittaa punktio tai rei'itys ja lääketieteellisesti viittaa teko puncturing Ruumiinontelo tai urkujen ontto neula, jotta voidaan vetää ulos nestettä. Lapsivesitutkimus vuoksi louhinnan lapsivesi, ympäröivän nesteen, joka ravitsee ja suojaa vauvan raskauden aikana. Vaikka ei häiritsevää kuin se saattaa kuulostaa, on selvää, että tämä ei todellakaan ole ei-invasiivisia menettelyä. Olkaamme siis harkita prosessin vaiheet, riskit ja olosuhteissa, joissa lapsivesipunktio voi olla järkevää vaihtoehtoa. Tehdään yleensä noin 15-22 viikkoa osaksi raskaus, kun halutaan tarkistaa kromosomi poikkeavuuksia, jotka osoittavat sairaus kuten Downin oireyhtymä, Edward oireyhtymä tai Turnerin oireyhtymä, tai hermo vikoja, jotka voivat oleskella joko vanhempien geneettistä historiaa . Ultraääniohjauksessa, ohut neula työnnetään äitien vatsan poimia noin 20 ml lapsiveden ympäri vauva. Lapsivesi luonnollisesti sisältää joitakin sikiön soluja, jotka sisältävät samaa geeniresepti kuin vauva. Kromosomianalyysiä näiden solujen testaa poikkeavuuksia osoittaa tunnetuissa olosuhteissa, kuten Downin oireyhtymä, Edward oireyhtymä tai Turnerin syndrooma. Kromosomianalyysiä aikoo myös vahvistaa vauvan gender.The valtaosa lapsivesipunktio testit on suoritettu ilman komplikaatioita, noin 1 200 johtaa keskenmenoon. Ultraäänen käyttöä ohjausta ja pätevyyden lääkärin ovat avaintekijöitä minimoida tätä riskiä. On myös toissijainen riski kohdun infektion jälkeisinä päivinä testi, joka voi myös aiheuttaa keskenmenon, vaikka esiintyminen määrä on pienempi kuin 1 1000.Amniocentesis on tavallisesti vain tarjotaan mahdollisuus yhden tai useamman seuraavista seikoista : äiti on oltava 35-vuotias tai vanhempi toimituksen vanhemmat ovat jo lapsen kromosomi häiriö vanhemmilla on geneettinen tai kromosomipoikkeavuus edellinen ultraääni ehdotti mahdollista poikkeavuuksia äitien seulonta paljasti vauva olisi korkeammalla riskParents näissä olosuhteissa on punnittava etuja ja haittoja valita edetä amniocentesis testi, ja päätöstä on suositellaan otettavaksi kuullen lääkärin professional.Although epäilemättä erittäin tarkka vauvan sukupuolen ennustaja, tunnistaa vauvan sukupuolen ei pitäisi olla ensisijainen kannustin ottaen lapsivesitutkimus. On muitakin vähemmän invasiivisia vauvan sukupuolen ennustaja vaihtoehtoja, joita voidaan käyttää hyvin varhain raskauden.