Sydämen vajaatoiminta potilailla on New Hope, kiitos Kantasolututkimus

Jos sinulla tai rakastettusi ovat yksi miljoonien lasten ja aikuisten Yhdysvalloissa kärsii sydämen vajaatoiminta, on syytä nyt olla hopeful.An tehokas hoito voi olla näköpiirissä, kiitos kantasolututkimus on tehnyt yritys Florida.Heart epäonnistuminen ei tarkoita sydämesi lakkaa toimimasta. Se tarkoittaa sydämesi ei toimi niin hyvin kuin pitäisi. Sen ei pumppaa tarpeeksi verta, ehkä koska sydämesi ei tankata tarpeeksi verta, tai se ei pumppaa verta voimakkaasti tarpeeksi muun kehon. Tärkeimmät syyt sydämen vajaatoiminta ovat diabetes, korkea verenpaine ja sepelvaltimotauti disease.Coronary sepelvaltimotauti on myös yksi tärkeimmistä syistä sydänkohtauksia, joka tapahtuu, kun plakin estää verenkiertoa (ja happea) ja alueen sydän. Tämä aiheuttaa vaurioita ja jopa kuoleman sydämen tissue.In aikuisia, se vie aikaa kehittyä sydämen vajaatoiminta, joskus monta vuotta, koska pumppaus toiminnan sydän vähitellen heikkenee. Joskus vain oikealla puolella sydän voi vaikuttaa. Mutta suurimman osan ajasta molemmat osapuolet ovat vaikuttaneet. Jos oikealla puolella sydämesi on kunnossa, niin keuhkot tapana saada tarpeeksi verta. Tämä tarkoittaa keuhkoihin tapana kulkea pitkin tarpeeksi happea veressä. Voit sitten huomaa kerääntyy nestettä jalat, nilkat, jalat, maksa, vatsa, ja joskus suonet niskaan. Jos vasemmalla puolella sydämesi vaikuttaa, sitten loput elimistö ei saa tarpeeksi happea verestä. Kummankintyyppisistä sydämen vajaatoiminta, voit olla hengästyneenä ja väsynyt kaikki time.Sometimes, sydämen vajaatoiminta voi johtaa sydänkohtaukseen, joka tunnetaan myös sydänlihaksen infarctionAccording ja National Institutes of Health (NIH), peräti viisi miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa kärsii sydämen vajaatoiminta, ja 300000 näistä kuolee joka vuosi. Vaikka on olemassa erilaisia ​​hoito sydämen vajaatoiminta, kukaan ei ole keksiä cure.But edistystä on tapahtunut. Yksi yritys tutkii kantasolujen käyttö sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla kääntää vahinkoa (arpeutuminen) kudokseen jälkeen sydän attack.The US Food and Drug Administration on antanut vihreää valoa Sunrise, Florida-pohjainen Bioheart, Inc. , (BHRT) aloittaa vaiheen I kliinisen tutkimuksen yhtiön oma kantasolujen seos sydämen vajaatoiminnan hoidossa. Koska tämä on niin kutsuttu Phase I oikeudenkäyntiä, se on mukana vain pieni määrä potilaita, tässä tapauksessa 15.The tavoite tahansa vaiheen I oikeudenkäyntiä on testata sekä turvallisuutta ja tehokkuutta uuden lääkkeen tai hoidon. Biohearts Testaus suoritetaan eri paikoissa ja arvioi turvallisuuden ja sydän vaikutukset juurruttamista sen kantasolujen seos sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, jotka ovat kokeneet sydän attack.The seoksesta koostuu kantasoluja potilaan omaa reisilihaksen, joita on muutettu yli-ilmentämään tietyn proteiinin. Kantasoluja ruiskutetaan suoraan arpikudosta sydämessä neulalla-, kuitu-katetri työnnetään nivus. Yhtiö toivoo voivansa todistaa, että sen kantasolujen seoksen voi kasvaa uusi sydänlihas sisällä arpikudosta, joka puolestaan ​​voi auttaa korjaus process.Bioheart toivoo myös menettely parantaa potilaiden sydämen toimintaa, liikunta kapasiteettia, ja elämänlaatua. Kun se testataan kantasolujen seoksen aiemmissa prekliinisissä tutkimuksissa, sydämen toimintaa vuonna testattujen eläinten parani 54 prosenttia verrattuna 27 prosenttia aiemman version mixture.Meanwhile, sydämen toiminta hoidettuihin eläimiin lumelääkettä laski 10 prosenttia. Mukaan Bioheart, prekliinisissä tutkimuksissa ilmeni myös, että sen kantasolujen tuote ehdokas tehostetun verisuonten muodostumista vahingoittuneiden hearts.The yhtiön mukaan sen kliinisen tutkimuksen alkaa tämän vuoden aikana. Joten tulokset tapana olla saatavilla jonkin aikaa. Mutta sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on ainakin toivoa, että kantasolututkimus jonain päivänä tarjota elinkelpoinen hoito heidän heikentävä sairaus.