Metabolinen sairauksia, jotka voivat estää sinua Laihdutus

aineenvaihdunnan häiriöt nähdään yleisesti monet johtuvat perinnöllisiä sairauksia, jotka estävät energian tuotantoa soluissa. Osa niistä johtuu väärästä ruokavaliosta tai ravitsemukselliset puutteet, infektiot tai myrkkyjä. Yleisin metabolinen häiriö on geneettinen aineenvaihdunnan häiriö. Voit kehittää aineenvaihdunnan häiriö elimistössä jos jotkut elimissä saada sairaita ja eivät toimi normaalisti. Pääasiallinen sisältö ruokamme sisältää hiilihydraatteja, proteiineja, rasvoja ja aminohappoja. Niitä kierrätetään kehon kautta metaboliareittien. Koska jotkut vialliset entsyymien näitä reittejä, jotkut sairaudet voidaan muodostaa. Päätyyppiä aineenvaihdunnan häiriöt käsitellään seuraavassa: 1.Amino aineenvaihdunnan häiriöt: Fenyyliketonuria aiheuttaa viallinen entsyymi fenyylialaniinihydroksylaasin. Tämä aiheuttaa vaikea kehitysvammaisuus. Making tarpeen ruokavalion muutos auttaa parantamaan kunnossa. Tyypin I ja II tyrosinemian oireita ovat hermovaurio ja maksan vajaatoiminta ja ärsytystä sarveiskalvot silmään. Hoito sisältää maksansiirto ja ruokavalion muutos. Ruokavalion tulisi sisältää vähemmän fenyylialaniinin ja tyrosiinipitoisuuden. Alkaptonuria on aiheuttanut häiriö tyrosiini jakautuminen. Oireita ovat tumma virtsa, niveltulehdus ja luun sairauksien ja hyperkoaguloituvuuden verta. Hyperhomokysteinemia johtuu eri puutteita muodostumista methylcobalamin muoto B12-vitamiinia. Oireita ovat venymään silmän linssi, luukato ja monissa tapauksissa kehitysvammaisuus psykiatrisia häiriöitä. Hoitoa tähän sairauteen kuuluu ruokavalio sisältää B12-vitamiinin, foolihapon ja betaine2.Organic happo aineenvaihdunnan häiriöt: Propionic korkeakoulujen aiheuttaa viallinen propionyyli-CoA-karboksylaasi. Oireet nähnyt tämän häiriö ovat yleisiä toimintahäiriö aineenvaihduntaa ja joissakin tapauksissa kuolema. Korjata tämä häiriö kuuluu ruokavalio, joka sisältää pieniä määriä aminohappoja, jotka toimii esiasteiden propionyyli-CoA. Useita Carboxylase puute ei ole erityisiä oireita ja biotiinia annetaan korjata häiriö. Methylmalonic Acidemia aiheuttaa viallinen entsyymi järjestelmän mukana B12 aineenvaihduntaa. Täydentäminen potilaan suuria annoksia B12-vitamiini on parannuskeino. 3.Fatty happo aineenvaihdunnan häiriöt: Hyperlipidemia ja hyperkolesterolemia johtuu epäsäännöllinen käyttö lipoproteiinien. Merkittäviä oireita ovat sydän ja verisuonitautien. Ruokavalion muutos ja huumeiden käyttö estää rasvahappojen synteesi on välttämätöntä hoitoa. Rasvahappojen hapettumista häiriö johtuu toiminnan erilaisia ​​hydroksiasyyli-CoA-dehydrogenaasi entsyymejä. Tärkeimmät oireet ovat hypoglykemia, lihasheikkoutta ja kardiomyopatia. Potilaat, joilla on tämä häiriö tulisi välttää paasto. Antaa glukoosia laskimoon ratkaisut parantavat potilaan tilan. Glykogeenin varastoinnin häiriöt johtuvat viat hajottaa glykogeenin. Oireet Näiden häiriö kuuluu maksavaurioita, munuaisten vajaatoiminta, lihaksen vaurioita ja joissakin tapauksissa aivovaurioita. Muita merkittäviä metabolisia häiriöitä ovat puriini ja pyrimidiini häiriö, lysosomaalinen häiriö, häiriöt urean muodostumista ja peroxisomal aineenvaihdunnan häiriöt.