Human Genome Project keuhkosyöpään

Ihmisen genomin aloitettiin kartoittaa ihmisen genomin oikealle, kunnes nukleotiditasolla ja sitten tunnistaa kaikki ihmisen geenit. Genomin ihmisten on ihmisen genomin. Genome on täyden sarjan kromosomeja. Lukemalla tämän genomi voi johtaa paljon havaintoja, joita voidaan soveltaa parantaa sairauksia. Yksi tärkeimmistä hyötyä tästä on, että biologiset muutokset johtuvat mahdolliset tautia genomin voidaan selville ja siten hoito voidaan muotoilla taisteluun syöpää vastaan, koska tulokset Human Genome Project keuhko cancer.A tutkimuksessa, joka oli Human Genome Project keuhkosyöpään oli hiljattain tehty joukko kansainvälisiä tutkijoita tutkia taustalla vaikutuksia geenien kun on keuhkosyöpä. He olivat tehokkaasti yrittää kartoittaa geneettisten muutosten keuhkosyöpä. Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, että läsnä on useita tuntemattomien geenien keuhkosyövän soluja. Tämän lisäksi tutkijat havaitsivat kriittisen geenin muutokset. Tämä tarjoaa enemmän tavoitteita hoitoa. Sen lisäksi kasvaneeseen mahdollisuuteen laatia uusia strategioita hoitoon, tämä lisää tietoa biologian keuhkosyövän ja siten pystyy vastaamaan kysymykseen miten keuhkosyöpä alkaa? . Se on toiminut löytää puuttuvat palapelin ja tämä tutkimus hyödyttää muita syöpiä liikaa. Tämä johtuu siitä havaintoja tämän sarjan testit osoittavat yleinen menettely, jota noudatetaan muiden syöpien kuin well.It tiedetään, että keuhkosyöpä johtuu muutoksista DNA kertyvät koko henkilöiden elämään. Näin ollen tutkimalla ihmisen geenit ja kartoitus muutokset keuhkosyöpä avulla tutkijat voivat selvittää erityisiä muutoksia, jotka tapahtuvat geeneissä, jotka edistävät keuhkosyöpä. Se on siksi, ettei tämän tiedon, että tutkijat eivät pysty löytämään parempaa hoitoa syöpään. Human Genome Project keuhkosyövän yrittää kuroa tätä kuilua ja siten tehdä löytöjä, jotka voidaan kääntää tehokas hoito keuhkosyöpäpotilaita. Tutkimuksessa näitä kansainvälisiä tutkijoita on onnistunut yksilöimään tarkasti geeni, joka säätelee toimintaa syöpäsoluja. Tämä on valtava askel kohti ymmärrystä geneettisiä muutoksia ja vaikutus sillä on syöpä. Keskeinen tavoite on tunnistaa haavoittuvuuksia syöpäsoluja niin, että se voidaan hyödyntää, kun yrittää poistaa syöpäsoluja kehosta. Tämä on mahdollista vain oppimista mahdollisimman paljon tietoa syövän määrittelemällä erityisiä geneettisiä muutoksia keuhkoissa. Tämä auttaa lääkeformulaatioilla. Tietäen, että vain valitse ryhmä solut ohjaavat syöpäkasvain, huumeet voivat muotoiltu nimenomaan kohdistaa niille soluryhmä siis saada lääke poistaa erittäin tehokkaasti syövän cells.This tutkimuksessa oli vain pilottihanke isompi tutkimuksessa seurata. Seuraava Human Genome Project keuhkosyövän tutkimuksessa yrittää kaivaa kaikki mahdolliset geneettiset syyt keuhkosyöpään. Odotetut tulokset seuraava projekti arvioidaan olevan kattava ja parantaa tietoa geneettiset syyt keuhkosyöpään. Se voi lisätä useita yleisiä tosiasioita keuhkosyöpään.