Mitä Nucleus tehdä?

Ilmeisin sisäinen rakenne nähnyt varhain mikrobiologeja oli ydin. Vaikka toiminta ydin oli vielä määritelty, solut voidaan helposti erottaa läsnäolo tai puuttuminen ydin. Soluja ilman ydin oli kutsutaan prokayotic ja solujen tuma oli kutsutaan eukaryoottisesta. Myöhemmin tutkijat alkoivat ymmärtää funktio ytimen säilytyspaikkana solun DNA: han. Tumassa DNA kopioidaan tehdä kopioita tytärsoluihin ja kopioidaan RNA mahdolliseen käännös proteiineja. Nucleus Perusteet

ydin on universaali piirre organismien soluille, vaikkakin jotkin organismit kuten Giardia on kaksi ydintä, ja joitakin erikoistuneita soluja kuten nisäkkään punasoluissa on poissa ydin. Tämä erikoistunut organelle koostuu ympäröivän kalvon geneettistä materiaalia solun. Sitä vastoin, prokaryooteissa, jotka sisältävät eubakteerit ja Archaeabacteria, puuttuu kalvoon sitoutuneen tuma, vaikka jopa nämä organismit keskittävät geneettistä materiaalia alueen niiden solujen kutsutaan nucelolus. On huomattava, että soluelimiin kuten kloroplastit ja mitokondriot joilla on omat geneettisen materiaalin riippumaton tuman DNA.
DNA

DNA on geneettinen suunnitelma solu, koodi kirja erilaisia ​​proteiineja käytetään koko solun. Tuma auttaa säilyttämään DNA ja toimii paljon kuin viittaus osa kirjaston. Pieces of koodi voidaan kopioida ja toteutetaan ytimen, mutta DNA itse pysyy tumassa yhtä sivua hakuteos saa kopioida ja kopiot suoritetaan kirjaston. Prosessi siirtää nämä viestit on kollektiivisesti kutsutaan transkription ja myöhemmin tulkita näitä viestejä kutsutaan käännös. Lisäksi prosessi tunnetaan replikointi mahdollistaa DNA-kopiota on synteettistä jokaisen kopion DNA myöhemmin siirtää tytärsoluiksi solunjakautumisen aikana.
Replikointi

Koska DNA on käyttöohjeesta solu, on tärkeää täydellisen kopion DNA tehtävä ennen solunjakautumisen. Pienikin virhe voi olla dramaattisia ja jopa kuolemaan seurauksia tytärsolu. Vaikka entsyymi DNA-polymeraasi voi kerätä paljon huomiota, koska se tekee itse DNA-kopion, muut entsyymit myös olla rooli unzipping ja uudelleen zipping DNA. Muiden entsyymien palvella rooli oikolukijoiden auttaa vähentämään virheiden riskiä kopio. Eläinsoluissa tumakalvoa hajoaa solunjakautumisen aikana siirron helpottamiseksi jokaisen kopion DNA mahdolliselle tytärsoluihin.
Transkriptio

Tulkkaus koodiin tuma luoda proteiineja liittyy kaksi prosessia kutsutaan transkriptio ja kääntäminen. Transkription aikana, osa DNA: n, joka sisältää tietyn geenin käännetään lähetti-RNA (mRNA), joka kulkee ulos ytimen huokosten kautta tumakalvoa. Vaikka tämä saattaa tuntua analoginen kopiointi sivun kirja, eukaryooteissa mRNA sisältää intronit - osa DNA, joka on poistettava ennen kääntämistä. Poistaminen introneita liittyy entsyymien leikata mRNA ja poista intronista ja kytke mRNA pirstoo
Käännös

ulkopuolella ydin, käännös tapahtuu käyttämällä mRNA-sekvenssin aminohappoja proteiinin. Jokainen proteiini on koodattu erillisen geenin sisällä ydin. Monimutkaisuuden transkriptio ja kääntäminen on osoituksena se, että solu sisältää täydellisen kopion geneettistä materiaalia, mutta tarvitsisi ehkä vain tiettyä osaa sen osalta erikoistuneita soluja tai tarvitsevat tiettyjä osia vain tiettyinä aikoina. Tuma ei vain tallentaa kaikki tiedot, mutta se mahdollistaa myös oikea kohta voidaan käyttää, kun tarvitaan, vaikka tarkkaa mekanismia tähän ei vielä täysin ymmärretä.