Trilateral Retinoblastooma Opiskelu

Trilateral retinoblastooma on syöpä, joka vaikuttaa lapsiin lapsenkengissä. Se alkaa kahden Retinoblastooma kehittäminen pahanlaatuisia kasvaimia retinas silmät, ja kehittyy ilmentymä kolmasosaa kasvain, kallonsisäinen aivokasvain lähellä joko aivolisäkkeen tai pineal rauhaset. Tutkimukset taudin ovat osoittaneet, että lasta kuolee leviämisen kahden retinoblastoomaa ennen kallonsisäinen kasvain kehittyy tai se on diagnosoitu, ja kun kallonsisäinen kasvain on todettu, elinikä voi olla yhdestä kahdeksaan kuukauteen. Arviointi syövän etenemisen

julkaistiin American Journal of röntgenologian, lääkäreitä Duke University Medical Center yksiköiden radiologian, Lastentautien ja patologian valmistunut tutkimus vuonna 2003 arvioidaan syövän etenemisen lasten kanssa kolmen osapuolen retinoblastooma. Todettiin, että lapset olivat yleensä diagnosoitu neljän kuukauden iässä kahdenvälisten retinoblastooma, kun taas kolmas kasvaimen sisällä kallo ei ilmenevät vasta noin 21 kuukauden iässä. Lisäksi lannistaa siitä julkaistiin että kuolemaan etäpesäkkeiden tai leviäminen syövän selkärangan ja ympäröivän kalvon aivot, tapahtui ennen kolmannen kallonsisäinen kasvain jopa kehittänyt tai näkyi radiologian skannaa. Tämä tutkimus osoittaa, että tehokas hoito Kolmenvälisen retinoblastooma edellyttää tiivistä arviointia etäpesäke.
Erot kallonsisäinen kasvain sijainnit

Julkaistu lääketieteen lehdessä Cancer vuonna 1999, radiotherapists alkaen Cardinal Bernardin Cancer Center ja Ronald McDonald lastensairaalassa Maywood, Illinois, opiskeli jos hoidon vaikutuksia vaihtelivat sijainnin kallonsisäinen kasvain. Tutkijat tarkistetaan 94 tapausta Kolmenvälisen retinoblastooma. Kaikissa tapauksissa, kallonsisäinen kasvaimia kehittyi joko suprasellar alueella, johon liittyy alue aivolisäkkeen, ja alue, johon aivojen käpyrauhaseen. Vaikka suprasellar kasvaimia esitetään enintään 23 kuukautta aikaisemmin kuin pineal kasvaimia, keskimääräinen eloonjäämisaste diagnoosin jälkeen oli sama kahdeksan kuukauden hoidon ja yhden kuukauden ilman hoitoa. Lapsia ei ollut oireita taudin aikaan kallonsisäinen kasvain diagnoosi ei selviä enää viittaa siihen, että usein seulonta kallonsisäinen kasvain voi olla tärkeä strategia hoidettaessa potilaita, joilla on molemminpuolinen retinoblastooma.
Tarkemmat Tietoa Trilateral Retinoblastooma

julkaistiin Journal of Clinical Oncology vuonna 1999, tutkijat HYKS Helsinki, Suomi, tarkistetaan 106 tapaustutkimuksia Kolmenvälisen retinoblastooma saada tunnistetietoja tauti. Jo liittyy geneettinen perinnöllisyys, tutkijat uskoivat, että taudin torjumiseksi voitaisiin suorittaa vain keräämällä lisää tietoa. He havaitsivat, että kolmen osapuolen retinoblastooma ei rajoitu mihinkään sukupuoleen. Diagnoosi on yleensä tehty viiden kuukauden iässä, ja taudin ohitetaan sukupolvi, jossa esitetään lähinnä toisen ja kolmannen sukupolven. Kolmas kallonsisäinen kasvain, joka luokitellaan taudin kolmen osapuolen ilmenivät yleensä klo 21 kuukauden iässä. Aiemmin havaita tarkoitti enää hengissä, mutta kaikille lapsille kallonsisäinen kasvain yli 15 mm kuoli.