Miten Kohtele ALS

Yleisesti kutsutaan Lou Gehrig tauti jälkeen New York Yankee Hall of Fameen, joka kuoli sairauteen vuonna 1941, ALS-tauti on etenevä hermoston sairaus, joka hyökkää hermosolujen aivoissa ja selkäytimessä. Noin 30000 ihmistä Yhdysvalloissa kärsii ALS, jonka oireita ovat heikotus ja lopulta voimattomuutta ja kyky liikkua kädet, jalat tai elimen. Ei ole parannuskeinoa ALS, mutta voit saada hoitoja. Ohjeet
1

Kysy lääkäriltäsi Rilutsoli. Vuonna 1995 se oli ensimmäinen lääke hyväksynyt Food and Drug Administration hoitoon ALS. Se on osoitettu estävän taudin etenemistä ja mahdollisesti pidentää elämää muutaman kuukauden. Useimmat ihmiset diagnosoitu ALS vain elää kaksi-viisi vuotta. On epäselvää, miten lääke tarkalleen toimii, mutta se näyttää vähentää vahinkoja moottori neuronien vähentämällä glutamaatin vapautumista. ALS-potilaiden yleensä hallussaan yli glutamaatti. Rilutsoli ei pysähdy vahinkoa moottori neuronien, mutta ei tarjota toivoa hidastaa tai mahdollisesti jopa pysäyttää etenemisen ALS.
2

harkita muita hoitoja, joiden tarkoituksena on parantaa potilaan elämänlaatua ja lievittää oireita . Tietyt lääkkeet helpottaa lihaskramppeja, vähentää väsymystä, ohjaus kouristukset ja auttaa potilaita, joilla ummetus, unihäiriöt ja kipua. Baklofeenia ja tizandine voi lievittää spastisuus. Ibuprofeeni, naprokseeni ja muiden steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden lievittää kipua. Fysioterapia käytetään vähentämään kipua ja lievittää lihasten kouristelua. Potilaat saavat myös puheterapia ja toimintaterapia.
3

Syö runsaasti energiaa elintarvikkeita, jotka on helppo niellä. Heikkeneminen lihaksia ja kehon liikkuvuutta vaikeuttavat ALS potilaille syödä. Potilaat, jotka eivät voi saada tarpeeksi ravintoa ehkä ruokinta putket asetetaan. Muut potilaat tarvitsevat hengityselinten terapeutit ja keuhkojen konsultit auttaa niiden hengitys.