Mitkä ovat syyt kuulohermokasvainta?

Kuulohermokasvainta on noncancerous kasvain aivoissa. Ne, jotka kärsivät kuulohermokasvainta kokea kuulon, kasvojen puutuminen, tasapainon menetys, ja korvien soiminen, koska painetta kallon hermoja. Hyvä uutinen on, että kuulohermokasvainta ei hyökätä aivokudokseen. Hoitoon kasvaimet voidaan tehdä säteily-, seuranta-ja kirurginen poisto. Vaikka ne ovat yleisimpiä aivokasvaimia, syitä kuulohermokasvainta on vielä vahvistamatta. Syy Unknown

kuulohermokasvainta löytyy yleisimmin ihmisten välillä 30 ja 60 vuotta vanha. Syy kuulohermokasvainta edelleen tuntematon. Pysyvät altistuminen koville äänille tai raskaita matkapuhelimen käyttö voi johtaa kuulohermokasvainta, mutta tutkimusten mukaan nämä yhdistykset ovat olleet vakuuttavia. Vaikka alkuperä kuulohermokasvainta edelleen arvoitus, se voi liittyä kasvun nimeltään neurofibromatoosi 2.
Neurofibromatoosi 2

Neurofibromatoosi 2 on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa hyvänlaatuinen kasvain kehittyy vestibulocochlear hermo sisäkorvan. Useimmat akustinen neuromas kehitettävä niiden hermo, joka osoittaa yhteyden Neurofibromatoosi 2 ja kuulohermokasvainta kasvaimia. Neurofibromatoosi 2 vaikuttaa yleensä hermo molemmin puolin päätä.
Genetic Disorder

Koska neurofibromatosis 2 saattaa kuitenkin osoitus akustisen neuromas, tämä johtaa Ajatus siitä, että kuulohermokasvainta on geneettinen sairaus. Neurofibromatoosi 2 voidaan periytynyt lapselle. Lapsilla on 50/50 mahdollisuus, peritäänkö neurofibromatosis 2 jos jompikumpi vanhemmista on häiriö.