Mikä on Mucosal Neuroma?

Limakalvon neuroma on kasvain kasvojen hermoja, joka näkyy limakalvojen-eli pehmeä ihoalueille, kuten suun sisällä, ja huulien ja alle silmäluomet. Vaikka limakalvojen neuromas itse eivät ole syöpä, niiden ulkonäkö liittyy usein tiettyjä syöpiä. Ulkonäkö
limakalvon neuroma on yleensä välillä 0,08 tuumaa ja 0,28 tuumaa halkaisijaltaan.

limakalvon neuroma näkyy pyöreä, keltainen-valkoinen, kivuton kyhmy kahden ja seitsemän millimetriä halkaisijaltaan (noin kokoa pieni pyyhekumista). Yksikössä limakalvon neuromas joskus näkyä, mutta yleisemmin ne näkyvät klustereissa. Suuri määrä limakalvon neuromas peräisin syvällä sidekudoksen iholle voi aiheuttaa yleistä huulten, posket ja silmäluomet sekä ominaisuus kuoppia ihon pinnalla.
Useita hormonaalisia Kasvaimen tyyppi 2B
klusterin limakalvon neuromas voi osoittaa suurempaa ongelmaa.

Hyvin usein, ulkonäkö useita limakalvon neuromas liittyy DNA-mutaatio, joka aiheuttaa myös kilpirauhas-, lisämunuaisten ja muut osat hormonitoimintaa. Klusterin sairauksien esittämä potilailla tämä mutaatio kutsutaan useita hormonitoimintaa kasvain tyyppi 2B-tai MEN-2B-ja on nopeasti etenevä sairaus, joka ilmenee välillä lapsenkengissä ja murrosikä. Useita limakalvon neuromas ovat usein varhainen oire, joka johtaa diagnoosin. MEN-2B potilailla on erottuva fyysisiä ominaisuuksia, kuten pitkänomainen kasvot, näkyvä leuka ja kulmakarvat, ja löysät nivelet, ja ne ovat yleensä korkeita pitkät kädet ja jalat. Tämä ryhmä fyysisiä ominaisuuksia, yhdessä kutsutaan "marfanoid" ulkonäkö, on joskus katsottu johtuvan Abraham Lincoln, ja viime kirjan, "Fyysinen Lincoln", viittaa siihen, että hän voi olla kärsinyt MEN-2B.

Pure Mucosal Neuroma oireyhtymä Dating virasto, mutta eivät kaikki, potilaiden limakalvojen neuromas on MEN-2B.

Vaikka kaikilla potilailla, joilla MEN-2B on limakalvojen neuromas, kaikkia sairaalan limakalvon neuromas on MEN-2B. Neljä tapausta "puhtaan" limakalvon neuromal oireyhtymä-tai MNS-jossa potilas ei ollut DNA mutaatio liittyy MEN-2B dokumentoitiin 1998 artikkelin "Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism" ja 2004 tapaustutkimus in "British Journal of suu-ja leukakirurgian" raportoi potilaan yksinäinen limakalvon neuroma mutta ei muita oireita MEN-2B. Noin 95 prosenttia potilaista limakalvon neuromas ovat kuitenkin lopulta diagnosoitu MEN-2B.
Esiintyvyys ja hoito

Mucosal neuromas ja MEN-2 pidetään harvinaisia, noin yksi 30000 kärsivien ihmisten mukaan "Essentials anatominen patologia." Yleensä potilaan ensimmäinen neuromas ovat nähneet 10-vuotiaana. Kasvaimet itse ovat hyvänlaatuisia ja kirurginen poisto ei ole tarpeen. Jos potilaalla on geneettinen mutaatio liittyy MEN-2B, välitön kirurginen poisto kilpirauhanen on usein suositeltavaa, koska hyvin suuri mahdollisuus varhain alkanut kilpirauhassyöpä.
Samankaltaisia ​​neuromas

Vaikka samannäköisiä, kynät ja neurofibromas on eri vaikutuksia potilaan terveydelle.

tahansa kasvain, joka liittyy ääreishermoston kudos on neuroma. Limakalvojen neuromas voi olla samannäköisiä muiden neuromas, erityisesti plexiform neurofibromas, jotka ilmaisevat vähemmän aggressiivinen sairaus nimeltä neurofibromatosis I ja palisaded kapseloitu neuromas, jotka eivät osoita mitään systeeminen sairaus. Koska hoito ja ennuste nämä eri neuromas ovat hyvinkin erilainen, on tärkeää erottaa ne kliinisesti.
Identification

Mucosal neuromas voidaan erottaa muista neuroma tyypit useilla eri tavoilla. Limakalvon neuromas ja neurofibromas yleensä ensin näkyvät pienten lasten tai nuorten, kun taas kynät ovat yleensä nähty vanhemmilla potilailla. Lääkärit voivat joskus tunnistaa neuroma kuin limakalvon neuroma jos muita oireita MEN-2B ovat ilmeiset, tai jos potilaalla on varmuudella todettu olevan liitännäinen geneettinen mutaatio. Muutokset olevaa kudosta eroavat myös neuromas, joten tutkii biopsianäytteestä kasvun mikroskoopilla voi auttaa erilaistumista. Histologisesti limakalvon neuroma on ominaista liikakasvu useiden osien hermo kuitua, erityisesti sidekudoksen, joka ympäröi yksittäisiä hermoja, nimeltään perineurium.