Arvio Peritty Colon Cancer

Colon syöpä on kolmanneksi yleisin diagnosoitu syöpä Yhdysvalloissa. Suvussa on keskeinen riskitekijä, peräti 1 5 diagnosoitu ovat perheenjäseniä, jotka ovat samalla koetelleet, ja 5-10 prosenttia tapauksissa potilaat ovat perineet geenit, jotka altistavat heidät tauti. Jos tiedät olet perinyt näistä geeneistä, mutta saatat pystyä toteuttamaan ennaltaehkäiseviä toimia. Peritty Colon Cancer

soluja elimistössä on sisäänrakennettu mekanismi tunnistaa ja korjata vioittuneita DNA; geenien näitä mekanismeja kutsutaan DNA-vaurioita korjaavien geenien. Jos perivät mutatoitunut versio DNA-vaurioita korjaavan geenin tai geenin, joka säätelee solujen kasvua, solujen jotkut elimet ovat paljon todennäköisemmin tulla syöpä. Tutkijat ovat tunnistaneet useita erityisiä geneettisiä mutaatioita periytyy perheissä, joka voi merkittävästi lisätä riskiä sairastua paksusuolen syöpään - usein paljon nuorempana. Adenomatosis familiaris (FAP), perinnöllinen polypoottinen (HNPCC), ja Peutz-Jegher oireyhtymä (PJS) on kolme tällaista periytyviä sairauksia.
Ennuste

Ihmiset HNPCC on noin 80 prosentin mahdollisuus sairastua paksusuolen syöpä, tyypillisesti ennen 50 vuoden ikää. Käytännössä kaikki potilaat FAP kehittää paksusuolen syöpä, kun he puolestaan ​​40. Ihmiset, joilla PJS viisitoista kertaa suurempi riski paksusuolen syövän jäseniin verrattuna väestössä. Nämä periytyvät mutaatiot voivat myös altistaa potilaat kehittää hyvänlaatuinen tai syöpä kasvaimet muissa elimissä samoin.
Näkymät hoito

peräsuolen syöpään kuin muiden syöpien , ennemmin se on diagnosoitu ja hoidettu paremmat mahdollisuudet - toisin sanoen, ennuste paranee varhaisempaan diagnosointiin. Syöpiä, jotka rajoittua suolen limakalvon hyvin hoidettavissa, jos syöpä on levinnyt läpi suolen seinämän, imusolmukkeissa, mutta se on paljon vaikeampaa hoitaa menestyksellisesti. Potilaat, joilla on perinnöllinen paksusuolen syöpä, mutta ovat suuri riski toistumisen. Jos tiedät olet PJS, on tärkeää tarkistaa säännöllisesti, jotta mahdolliset polyypit tai muut poikkeavuudet havaitaan ja hoidetaan mahdollisimman nopeasti. Tiettyjä perinyt mutaatioita kuten FAP ja HNPCC kuitenkin muita radikaaleja ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä voi olla tarpeen.
Ehkäisy ja ennuste

potilailla FAP, satoja tai jopa tuhansia polyyppien muodostavat suolistossa, joten on mahdotonta poistaa jokaisen kirurgisesti. Kanssa HNPCC, toisaalta, toistumisen riskiä jälkeen, syövän hoitoon on erittäin korkea. Sekä HNPCC ja FAP, sitten lääkärit suorittavat yleensä leikkaus poistaa koko paksusuoli. Joillakin potilailla HNPCC, voi olla suositeltavaa poistaa paksusuolen ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä sairastavilla potilailla on HNPCC on niin suuri riski sairastua paksusuolen syöpään.
Huomioita

Mutaatiot kuin vastaavien FAP ja PJS voi altistaa potilaat muiden yleisten syöpien, kuten mahalaukku-tai munasarjasyöpään. On tärkeää käymään säännöllisesti seulonnassa kiinni syövän mahdollisimman nopeasti, jos se kehittyy. Sillä veljet, siskot tai lapsia ihmisiä FAP, on suositeltavaa, että aloitat paksusuolen tarkastuksia 12-vuotiaita ja ihmiset HNPCC kehotetaan aloittamaan käynnissä colonoscopies 21-vuotiaana tai aikaisemmin, jos heidän perheenjäsenensä on diagnosoitu syöpä nuorena.