Miten Kohtele Fenyyliketonuria

Fenyyliketonuria (PKU) on sairaus, joka on hoidettavissa ruokavaliolla. Tavoitteena on säilyttää veren aminohapon fenyylialaniinin välillä 2 10mg/dl. Hoitamattomana PKU tulokset älykkyysosamäärä alle 60, kouristuksia ja käyttäytymisen ongelmia. Hoito varhain estää näitä haittavaikutuksia. Alkaa ottaa lapsesi seuraa oikea ruokavalio pian syntymän jälkeen hyvää ennustetta. Ohjeet
1

Katso lääkäri 2-3 kertaa viikossa, kunnes lapsen tasaantuu. Lääkäri testaa veren määrän määrittämiseksi aminohappo fenyylialaniinin. Kun lapsen tila on vakiintunut, leikataan kerran viikossa käyntiä.
2

Aloita lapsi on fenyylialaniinin-suihke kunnes vakaa.
3

Muuta äidinmaidonvastikkeeseen joidenkin fenyylialaniinin ja vähitellen käyttöön matalan proteiinipitoisia ruokia, kuten omenasosetta.
4

Pidä lapsesi tiukka elinikäisen vähän proteiinia ruokavaliossa on rajoitettu tasot fenyylialaniinin.
5

Keskustele ravitsemusterapeutti tai ravitsemusterapeutin. Terveellinen syöminen sisältää muroja, tärkkelys, hedelmiä ja useimmat kasvikset.
6

Invest in vähän proteiinia tuotteita, kuten jäljitelmä juustot ja muna korvikkeita.
7

Invest in erityinen ravitsemuksellinen juoman tai täydentää henkilöiden PKU.