Mistä tietää kystinen fibroosi Riskitekijät

Ihmiset kärsivät, jotka sairastavat ovat geneettisesti alttiita liman niiden järjestelmissä, mikä voi johtaa haiman ja keuhkojen infektiot. Krooninen sairaus, kystinen fibroosi johtaa lyhyempi käyttöikä ja usein vaivoja kuten sinus infektioita, ripuli, keuhkokuume ja hitaan kasvun lapsilla. Ymmärtäminen riskitekijät voivat tukea varhaista havaitsemista ja asianmukaista käsittelyä Mukoviskidoosia. Asiat Tarvitset
Potilaan perheen tai geneology historia
Potilaan sairaushistoria
Näytä lisää Ohjeet
tietää kystinen fibroosi Riskitekijät
1

Trace sukututkimusta ja tietää perhetausta. Mukoviskidoosi esiintyy useimmiten Pohjois-Euroopan ja Ashkenazi Juutalainen väestö. Riski laskee merkittävästi ihmiset Afrikkalainen ja Aasian syntyperä.
2

Etsi oireet iän perusteella. Esimerkiksi nuorempi henkilö, sitä enemmän sinun täytyy etsiä alhainen kasvu ja ulosteen tukos suolistossa.
3

Selvitä, onko yksi tai molemmat vanhemmat kantavat mutaatio geenin . Jos näin on, henkilö on yhden in-neljä mahdollisuus kehittää kystinen fibroosi. Vain yksi normaali geeni riittää estämään lasta tauti.
4

Tarkista hedelmällisyyteen ongelmia aikuisilla. Noin 97 prosenttia sairastuneille Mukoviskidoosia ovat hedelmättömiä.
5

saada testattu mutatoitunut geeni jos päätät olla vauva.