Vastasyntynyt Perinnölliset sairaudet

Genetics on perintö mutaatio geenien kautta DNA. Geenimutaatioita syntyy, kun DNA on ikuinen muutos sen järjestely. Geneettisiä mutaatioita voi siirtää suvussa ja etnisyys. Geneettiset häiriöt luokitellaan kolmeen luokkaan, jotka ovat yhden geenin häiriöt, kromosomi poikkeavuuksia, ja monitekijäinen häiriöt. Perinnölliset sairaudet voivat esiintyä hedelmöityksen. Yhden Gene häiriöt

yhden geenin häiriö on muutos vain yksi geeni. On olemassa monia erilaisia ​​sairauksia, jotka tapahtuvat seurauksena yhden geenin häiriöt, mutta useimmat niistä ovat epätyypillisiä. Yhden geenin häiriö voi olla hallitseva tai resessiivinen. Määräävän on, jos vain yksi mutatoitunut geeni on tarpeen olla läsnä, jotta se voidaan kulunut vanhemman lapsen. Tässä tapauksessa, on ainakin 50 prosentin todennäköisyys, että vauva kehittää tauti se erityisesti vanhemman on myös taudin r häiriö. Sairauksia, jotka voivat esiintyä yhden määräävässä asemassa mutatoitunut geeni, achondroplasia (lyhytkasvuisuus), Huntingtonin tauti, ja PKD. Yhden resessiivinen geeni häiriöt on oltava kaksi mutaatio geenit. Molemmat vanhemmat ovat kantajia näiden geenien johtaa 25 prosentin mahdollisuus kulkee sen vauvan. Esimerkkejä väistyvä sairauksia ovat Tay Sachs tauti (kun keskushermoston alkaa huonontua), kystinen fibroosi (rauhashäiriö), ja sirppisoluanemia (poikkeavia punasoluja). Yhden geenin häiriöt voivat myös x-yhteydessä. Ei ole olemassa monia sairauksia, jotka liittyvät tähän prototyyppi. Ollakseen x-liittyy, on oltava mutatoitunut geeni sijaitsee X-kromosomissa. Nämä geneettiset häiriöt ovat Rettin oireyhtymä (autismin kuten mutta muita poikkeavuuksia), hemofilia (verenvuototauti), ja muoto lihassurkastumatauti.
Kromosomipoikkeavuuden

kromosomi poikkeavuus tapahtuu, kun koko kromosomin, tai jopa suuri osa siitä on kopioitu, muutettu tai se on kirjaimellisesti katosi. On olemassa kaksi eri poikkeavuuksia, jotka voivat esiintyä, kuten numeeriset ja rakenteellisia. Numeerinen poikkeavuudet johtuvat joko katoaminen kromosomin pari, tai jossa on yksi liikaa kromosomien parin. Rakenteellisia poikkeavuuksia johtua kromosomin poistettu, muuttunut, monistaa, ylösalaisin tai taivutettu rengas. Kromosomi poikkeavuuksia saattaa olla perinnöllistä. Muutamia sairauksia, jotka voivat esiintyä nämä poikkeavuudet ovat Downin oireyhtymä ja Turnerin oireyhtymä
Monitekijäinen häiriöt

Monitekijäinen häiriöt voivat johtua suvussa , ja ympäristön vaikutuksilta. Se ei ole helppo ennustaa, että mulifactorial häiriö tapahtuu vauva. Kromosomit ovat klustereita sen sijaan, että kiinteä kuvio, joka on vaikea päätellä onko lapsi saa näitä sairauksia tai sairauksia. Useimmat monitekijäinen sairauksilla on taipumus olla perinnöllistä, mutta se ei tee niistä helpompi käsitellä tai opiskelemaan. Jotkut sairaudet kuuluvat sepelvaltimotauti, huuli, ja diabetes.
Testit

on DNA-testaus, joka on käytettävissä, joka voi kertoa teille ennen, sen aikana ja jälkeen raskauden onko tai olet kantavan viallisen geenin. Nämä testit voivat myös näyttää, onko vauva perii geneettinen sairaus tai häiriö ennen syntymää tai myöhemmin elämässä.
Epämuodostumia

epämuodostumia se ehdottomasti liittyy ympäristöön . Teratogeeninen ongelmia esiintyy seurauksena lääkitystä, joiden tiedetään aiheuttavan vikoja, lyijyaltistukselle maali, huumeiden käyttö, juominen, ja altistuvat säteilylle lääketieteellisiä toimenpiteitä. Tämä on tilanne, että voidaan kokonaan välttää. Älä koskaan ota lääkkeitä, ellei lääkäri määrää niitä, ja ne ovat turvallisia vauvalle. Muista, että mitä olet alttiina, niin on vauva.