Miten Test selkärankahalkion

Selkärankahalkion on epämuodostuman jossa selkäydin ja sen päällysteet eivät kehity kokonaan. Syy selkärankahalkiota ei tunneta, mutta on spekuloitu, että geenit voivat olla mukana. Syntyneiden lasten selkärankahalkion usein ongelmia niiden suolen ja virtsarakon hallinnan, kehittää ADHD (ADHD), ja muita oppimisvaikeuksia. Ehkäisy on tuntematon, mutta odottavat äidit voivat testata tämän edellytyksen heidän sikiölle. Ohjeet
1

Mene lääkärin tiedustella käyttö syntymää testejä, jotta hän voi nähdä, jos vauva on selkärangan bifida.
2

Kysele AFP testi tai alfafetoproteiinin testi, joka annetaan yleensä välillä kuudestoista-kahdeksastoista raskausviikon. Tämä testi mittaa määrä alfafetoproteiinin että sikiö tuottaa. Tämä testi tehdään mittaamalla määrä AFP äidin verestä. Jos testi lukee korkealla äiti, se on testattu uudelleen, koska monet vääriä positiivisia tuloksia noudatetaan. Jos on useita korkeat lukemat AFP, useita testejä tehdään diagnoosin varmistamiseksi.
3

Tehdään ultraääni. Kysy lääkäriltä tästä ei-invasiivisia tavallaan testata nähdä, jos vauva on selkärangan bifida. Ultraääni voi havaita, jos vauva on selkärangan bifida vain joissakin tapauksissa.
4

Kysy lapsivesitutkimus. Lapsivesitutkimus voi auttaa näkemään, jos vauva on selkärangan bifida. Tämä testi voidaan tehdä laittamalla tarve äidin vatsa ja kohtuun keräämään nestettä, joka on testattu AFP. Tämä menettely on varsin invasiivisia ja on mahdollisuus vahingoittaa äidille ja sikiölle, joten varovaisesti.