Hemangioma oireyhtymä

Hemangioma oireyhtymä tunnetaan myös hemangioma trombosytopenia oireyhtymä. Niissä harvoissa tapauksissa, että tämä tauti ilmenee, se on useimmiten löytyy vauvoilla. Tämä tauti liittyy kasvainten kasvua verisuonissa (hemangioma), joka johtaa verihiutaleiden määrän vähenemiseen (trombosytopenia). Hemangioma oireyhtymä on hengenvaarallinen sairaus, ja ihmisiä, jotka kärsivät äärimmäisissä tapauksissa se on keskimäärin 70 prosenttia selviytymismahdollisuudet. Tunnistaminen

Vuonna 1940 tohtori Haig Haigouni Kasabach ja Dr. Katharine Kromin Meritt ensin tutkittu hemangioma oireyhtymä. Heidän nimensä liitettiin taudin kunniaksi heidän arvokasta lääketieteellisin perustein, joten se on nyt tunnetaan myös Kasabach-Meritt oireyhtymä (KMS). KMS on oikeastaan ​​yhdistelmä kolme ehtoa: hemangioma, trombosytopenia, ja konsumptiokoagulopatian. Kaikki kolme on läsnä potilaan hänelle on diagnosoitu KMS.
Hemangioma

Hemangioma on tunnusomaista se, kasvaimia, jotka kehittyvät endoteelisolujen, jotka ovat solut, jotka muodostavat limakalvon verisuonia. Ne edustavat yhdenlaista joukossa mahdollista verisuonikasvaimet ja ovat usein hyvänlaatuisia. Hemangioma yleisesti kehittyy lapsilla, ilmentää aikana vauvan ensimmäinen muutaman päivän tai viikon ajan ja sitten vähitellen koko pienenee, kun lapsi kasvaa vanhempi. Kasvaimet voivat esiintyä lähellä ihon pintaa, mutta ne voivat myös olla läsnä sisäelimissä. Ratkaisemisen sijaan nämä verisuonten kasvaimet voi tulla pahanlaatuinen ja kasvaa erittäin nopeasti. Tämä äkillinen kasvu koko häiritsee säännöllisesti verenkiertoa ja voi helposti johtaa muita komplikaatioita.
Trombosytopenia

Verihiutaleet tai trombosyytit ovat verisoluja, jotka ovat enimmäkseen vastuussa veren hyytymisen. Normaali määrä verihiutaleiden ihmisillä vaihtelee 150000 450000 kuutiomillimetriä kohti verta. Kun verihiutaleiden määrä laskee alle tämän normaalitasolle, trombosytopenia sanotaan tapahtuneen. Vaikka lääkärit toteavat, että tämä ehto ei ole välttämättä ja aina suoraa seurausta verisuonten kasvaimia, hemangioomat, jotka ovat kasvaneet melko suuri voi vangita verihiutaleita, ja näin ollen määrää vähentää näiden solujen määrää veressä. Tavallinen ulkoisia merkkejä trombosytopenia ovat äkillinen ilmaantuminen mustelmia käsivarret, nenäverenvuoto ja vuotavat ikenet.
Konsumptiokoagulopatian

Toinen nimi konsumptiokoagulopatian on DIC (DIC). Veren hyytymistä mekanismeja verenkiertoelimistön voivat reagoida negatiivisesti läsnäolo verisuonten kasvaimia. Tämä reaktio on muodoltaan pieniä verihyytymiä muodostuuko verisuonia. Nämä veritulpat puolestaan ​​syövät hyytymisproteiinien ja verihiutaleiden (tästä nimi "kuluttavaa"). Kun menetys hyytymisproteiinien ja verihiutaleita, epänormaalia vuotoa esiintyy. Nämä Veritulppa myös estää normaalin veren virtausta elintärkeisiin elimiin ja aiheuttaa niiden toimintahäiriöitä.
Treatment

Hemangioma oireyhtymä on harvinainen sairaus ja näin ollen ei standardi asettaa hoitosuositusten ole vielä kehitetty. Erilaisia ​​ratkaisuja voidaan soveltaa, mutta kummallakin on sen riskejä. Trombosytopeniaa ja konsumptiokoagulopatian voidaan käsitellä kautta trombosyyttisiirtojen ja käytön antikoagulantti lääkitys, vastaavasti. Vaaroja, jotka tulevat usein verensiirtoja ovat nesteylikuormitukseen ja sydämen vajaatoiminta. Hoitoon verisuoni kasvain itse, sen verenkierto on estetty. Tämä voidaan saavuttaa joko radiologian menetelmiä tai kompressiosidokset. Lääkkeet, joita voidaan käyttää, ovat kortikosteroidit, jotka ovat tyyppiä steroidi hormoni, ja alfa-interferoni, jotka ovat proteiineja, jotka ovat osa immuunijärjestelmää. Tietyt lääkkeet käytetään kemoterapiaa voidaan myös käyttää.