Mukoviskidoosi Oireet Taaperot

Mukoviskidoosi on geneettinen sairaus, joka on hengenvaarallinen lapsille, jotka ovat diagnosoitu sitä. Se yleensä ole diagnosoitu, kunnes lapsi on ollut useita vakavia keuhko-infektioiden tai alkaa olla vaikea kasvun ongelmia. Vaikka tämä sairaus ei ole parannettavissa, on olemassa hoitoja saatavilla, jotka voivat pidentää elämää - sekä parantaa sen laatua - lapsen. Early Detection

aikaisemmin oireet tunnistetaan ja tauti diagnosoidaan, tehokkaampia hoitoja on. Tämä johtaa pidempään lapselle.
Function

Mukoviskidoosi on aiheuttanut viallinen geeni, joka vaikuttaa liikkeen natriumin (suolan) kautta tietyissä soluissa. Tämä johtaa kertyy raskaan liman eritys keuhkoista sekä paksuuntunut ruoansulatusnesteisiin.
Poor Growth

Usein ensimmäinen merkki kystinen fibroosi, pikkulapset voivat syödä paljon ilman painonnousua. Tämä johtuu siitä, että paksuuntunut ruoansulatuskanavan nesteet eivät pääse suolet imeä ravintoaineita ruoasta.
Yskä ja hengityksen vinkuminen

Tämä johtuu kertyy limaa eritteiden keuhkoihin, jolloin pikkulapset, jotka sairastavat alttiita hengitysvaikeuksia ja keuhkojen infektiot.
Salty Skin

Taaperot, jotka sairastavat on suolaista iho; tämä on, koska ne tuottavat suolaista hikeä liikkuminen on epänormaali suolaa kautta soluja.