Geneettinen testaus Couples

pariskunnille, jotka haluavat lapsia 21. vuosisadalla on enemmän vaihtoehtoja ja päätöksiä tehdä, koska tiede-geenin tunnistaminen ja testaus. Pariskunnille, geenitestien on saatavilla sulkea pois tai löydä mikä tahansa geeni poikkeavuuksia, jotka voidaan mahdollisesti siirtää niiden tulevien lasten ja aiheuttaa vakavia terveysongelmia. On tärkeää huomata, että geenin testaus ei ole eksaktia tiedettä, tulokset ovat ennusteita ja todennäköisyyksiä. Määritelmä

Geneettinen tutkimus on tieteellinen menetelmä tutkia DNA tai geneettinen meikkiä, yksilön tunnistaa tunnettuja geenejä, jotka liittyvät sairauden ja vammaisuuden.
Toiminto

Monet tilanteet johtavat parit kohti geenitestien: naisen ikä, suvussa perinnöllinen sairaus, selittämättömiä keskenmenoja ja edellinen syntyneitä lapsia geeni-tunnistettu sairaus tai vamma. Nämä ehdot ovat kaikki indikaattorit mahdollisuudesta geneettinen poikkeavuuksia.
Pre-raskaustestin

Carrier testaus suoritetaan suhteellisen kivuttomasti verinäyte, että tutkitaan tiettyjä perinyt geenin mutaatioita, jotka voivat tehdä kahden vanhemman lapsen. Rooli operaattorin testaus on sulkea pois tai vahvistaa läsnäoloa hallitseva geeni tai resessiivinen geeni. Jos pari on luonut alkioiden niiden siittiöiden ja munia, ne voivat olla niitä testataan geenivirheille - preimplantaation geneettistä diagnoosia (PGD) - ennen alkiot istutetaan naaras.
Merkitys

saadut tiedot geenitestillä voidaan muuttaa elämää pariskunnille. Riippuen testitulokset, pari voi päättää muuttaa suunnitelmiaan ajatella lapsia tai ne voidaan päällystää synnytystä elämän tai kuoleman päätös kuljettaa vauva aikavälillä.

Esimerkiksi tulevaisuudessa äiti voi huomata, että hän kantaa Bracha geenejä - BRCA1 ja BRCA2 - tyyppistä määräävää geenejä liittyy yleisesti rinta-ja munasarjasyöpä. Tämä löytö on varmasti pelottaa, että nainen, mutta voi myös olla tärkeä rooli pariskuntien päätöstä hankkia lapsia pelkoa, että tulevaisuudessa tytär voi periä äidin mutatoitunut geeni. Eräässä muu esimerkki pari voi havaita, että ne molemmat kuljettaa resessiivinen geeni, joka liittyy kystistä fibroosia. Resessiivinen geeni tarvitaan kaksi lentoyhtiötä - äiti ja isä - kulkea sitä pitkin lapsi. Tässä tapauksessa pariskunta voi halutessaan ajatella lasten riskistä huolimatta, löytää luovuttajan alkio, tai hyväksyä.
Testaus raskauden aikana

Geneettinen testaus voidaan suorittaa myös raskauden aikana. Se on yleisimmin tapahtuu ottamalla näyte lapsivesi tai kudosnäyte istukan. Kaksi esimerkkiä geenin poikkeavuuksia etsitään raskauden aikana ovat Downin oireyhtymä ja selkärankahalkion. Vaikka riskialtista, korjaaviin toimenpiteisiin voidaan suorittaa sikiön joissakin tapauksissa, jos geenitestien paljastaa poikkeavuus.
Perinnöllisyysneuvonta

elämää muuttavaa päätöksiä vaakalaudalla, geneettinen neuvonta aina ehdotetaan ja yleensä tarvita. Geneettinen neuvonantaja on koulutettu auttamaan pari ymmärtää etuja ja haittoja geenitestien, sen tuloksia, ja niiden valinnanmahdollisuudet.
Cost

2010 , kustannusarvio geenitestien vaihtelivat $ 200 3000 dollaria tai enemmän, riippuen tietyn testejä. Useimmat vakuutusyhtiöt eivät kata geenitestien ellei niitä tilataan lääkäri.