FDA-säännökset geenimuunneltujen elintarvikkeiden

US Food and Drug Administration, tai FDA, on yksi kolmesta hallintoelinten, jotka säätelevät geneettisesti muunnellut elintarvikkeet, joka tunnetaan myös nimellä (GM) elintarvikkeet. Voimassa olevat asetukset ovat pitkälti seurausta 1986 sopimuksen nimeltä "Coordinated sääntelyjärjestelmä Biotechnology." Suurimmaksi osaksi, FDA kohtelee elintarvikkeita, jotka on geneettisesti muutettu tavallisiin elintarvikkeisiin. Laajuus FDA

FDA käyttää laajasti valvoa muuntogeenisiä elintarvikkeita. Elintarvikkeet ja elintarvikkeiden lisäaineet ovat merkityksellisiä luokkia, että FDA valvoo. Vuonna 1992 päätöksen, FDA totesi, että GM-ruoka on pidettävä tavallisiin elintarvikkeisiin eikä pidetä elintarvikkeiden lisäaineita, ne ovat "yleisesti turvallisiksi" tai GRAS. Ellei GM ruoka näyttää huomattavasti erilainen kuin sen koko vastine, FDA ei vaadi testausta tai turvatoimet ennen kuin ruoka on lähetetty kuluttajalle tai käsitellä edelleen. Tämä voidaan verrata hoitoon elintarvikkeiden lisäaineita, jotka ovat turvallisuus-tarkastettu. Vuonna 2009 FDA totesi, että tämä politiikka koskee eläimiä, jotka on geneettisesti muunnettu samoin.
Vapaaehtoinen prosessi

1992 politiikan loi myös prosessi, jossa valmistaja voi vapaaehtoisesti tuoda GM ruokaa FDA kuulemista koskevat turvallisuus-ja muihin kysymyksiin. Tämäkin prosessi on erillään elintarvikelisäaineen prosessi, jossa turvallisuuden testaus on pakollista eikä vapaaehtoista. Vapaaehtoiset politiikan muuntogeenisiä elintarvikkeita on tarkoitus ratkaista turvallisuuskysymykset ilman tällaista prosessia. Lopullinen vastuu turvallisuudesta elintarvikkeiden käsissä valmistajan.
Soveltamisalan ulkopuolelle jäävät FDA

ymmärtää FDA: n määräyksiä GM elintarvikkeita, on tärkeää tietää, mitä FDA ei kata. Environmental Protection Agency, tai EPA, valvoo ja tarkistaa turvallisuus kaikille torjunta-aineiden käyttöä ja asettaa tasolle, jolla ne voivat olla läsnä elintarvikkeissa. Tämä koskee muuntogeenisiä kasveja, jotka luovat omat torjunta. United States Department of Agriculture, tai USDA, valvoo kenttätestauksesta viljelykasvien turvallisuuden varmistamiseksi uusien muuntogeenisten kasvien kantojen kautta eläinten ja kasvien terveyttä Inspection Service. Näin ollen FDA ei valvomaan prosesseja, jotka luovat muuntogeenisten elintarvikkeiden, kuten kenttäkokeissa uusien kantojen tai GM ruokaa, joka sisältää oman torjunta. Sen sijaan, FDA koskee ainoastaan ​​lopputuotteeseen, kuten GM maissi ydin tai soijaa.
Labels

Merkintä kuuluu soveltamisalaan FDA valvontaa. Valmistajien ei tarvitse huomata tuotemerkintöjen onko tuote sisältää muuntogeenisiä elintarvikkeita. Vain jos muuntogeenisiä elintarvikkeita poikkeaa sen verran, että tavallinen nimi ei sovelleta, eroaa ravitsemuksellista sisältöä, eroaa käytössä tai sisältää uuden allergeeni valmistajat tarvitse merkitä elintarvikkeissa sellaisenaan. FDA tarkistaa, elintarvikkeita ja niiden etiketit vapaaehtoisesti pitäisi valmistaja haluaa.
Koskee

Arvostelijat ovat huolissaan siitä, että asetus muuntogeenisten elintarvikkeiden on riittämätön ja että koordinointia FDA, USDA ja EPA puuttuu. Jotkut viittaavat siihen, että yksi virasto, kuten FDA, pitäisi käsitellä sääntelyn muuntogeenisten elintarvikkeiden. Lisäksi FDA pitäisi harkita uudelleen oletukseen, että muuntogeenisiä elintarvikkeita ovat GRAS ja otettava huomioon, miten elintarvikkeet ovat luoneet sijaan lopputuotteen. Merkinnät on myös kysymys-monet ovat kiistäneet FDA: n merkintäpolitiikkaa, väittäen, että tuotteet sisältävät muuntogeenisiä elintarvikkeita olisi merkittävä sellaisiksi.