FDA Lakeja tuonti
Alle US Federal Food, Drug and Cosmetic Act, Federal Drug Administration (FDA) säätelee kansainvälinen maahantuojat, jotka tuovat ruokaa, lääkkeitä, kosmetiikkaa, elektroniset laitteet ja lääketieteelliset laitteet osaksi Yhdysvaltain turvallisuuden varmistamiseksi ja asianmukaiset pakkausmerkinnät Yhdysvaltain standardien. FDA on oikeus pidättää lähetyksiä, jotka eivät täytä Yhdysvaltain standardeja. FDA säännöt tuominen Huumeet Huumeet, joita ei ole aiemmin hyväksytty FDA ovat laittomia tuoda. Hyväksymättömiä lääkkeitä ovat uudet lääkkeet tai ulkomaisia versioita olemassa Yhdysvaltain huumeita. FDA on toimivaltaa toimia yrityksiä vastaan, jotka salakuljettamaan huumeita Yhdysvaltoihin tai huumeiden yritykset, jotka valmistavat tuotteita, jotka sisältävät merkittäviä terveysriskejä. Tilanteissa, joissa lääke oli käytössä yksilöiden hoitoon kansainvälisesti, mutta ei ole olemassa FDA-hyväksytty lääke hoitoon Yhdysvalloissa FDA ei pitäisi puolustaa täytäntöönpanotoimenpiteitään valmistaja. FDA voi työskennellä Yhdysvaltain Drug Enforcement Administration varmistaa huumausaineita vilpillinen tuoda Yhdysvaltain kauppaministeriön. Congress, tunnustaa se voisi olla kustannustehokas käyttää ulkopuolella valmistettuja huumeiden vastineita jo hyväksytty Yhdysvaltojen lääketeollisuuden tuotteita, ei sallia huumeiden tuoda ilman ennakkolupaa näissä tilanteissa. Lääkkeet voivat koostua tuntematon määrä tuntemattomia kemikaaleja ilman todisteita tehon, ja lääkkeet voivat olla väärin merkitty.
FDA säännöt tuominen Lääkintä-ja elektroniset laitteet
FDA ei kunnioita ulkomaiden hyväksynnät laitteiden tuonnista Yhdysvaltoihin, ja tuotu lääkinnällisten laitteiden on täytettävä Yhdysvaltain standardeja. FDA vaatii premarket ilmoitus, jos ulkomaisen maahantuoja tuo lääketieteellinen laite, joka ei ole koskaan lähetetty ennen tai laite on aiemmin tuotu, mutta on tarkoitettu muuhun käyttöön. Lisäksi ilmoitus tarvitaan laitteita, joita on jo Yhdysvaltain markkinoilla, mutta muutoksia markkinointi, joka voi vaikuttaa sen käyttöön tai turvallisuuteen. Elektronisia laitteita, jotka säteilevät on rekisteröitävä lomakkeella FDA 2877 (Radiation Standard julistus) ennen niiden lähettämistä osaksi Yhdysvaltain
FDA säännöt elintarvikkeiden tuontiin: Bioterrorismi Act 2002
FDA on otettava myöntävästi askelia yleisölle välitön tai todellinen bio-terrori-iskujen maamme elintarvikehuolto. Ulkomaiset maahantuojien on toimitettava etukäteen elintarvikkeiden lähetyksistä ja rekisteröidä bisnestilat FDA. FDA ja tulli-ja rajavartiolaitos tekevät yhteistyötä kohdistaa tarkastukset mahdollisilta bio-terrori-iskujen meidän tarvikkeita. FDA ei säännellä siipikarjan tai lihavalmisteiden (USDA: n vastuulla).
FDA säännöt Tuominen Maito: Federal Import Milk Act
liittovaltion Import Milk Act vaatii maahantuojien lupien saamiseksi tuoda maitoa ja kermaa Yhdysvaltain osaston mukaisesti 21 United States Code, § 141 kautta 149.
Artículos relacionados
FDA: Mitä vaaroja silikoni?
Yleisimmät Plastic Leikkauksia naisten
Miten Etsiplastiikkakirurgi
Tatuoinnin poisto Teens
Rahoitusvaihtoehtoja plastiikkakirurgia
Rasvaimun vyötärö
Kysymyksiä plastiikkakirurgien
Kustannukset Rintarekonstruktion
Risk & Komplikaatiot Teens jälkeen plastiikkakirurgia
Mitä konetta käytetään Lounas-Hour Face-Lift?
terveys