FDA terveysvaara arviointimenettelytavat

Food and Drug Administration (FDA) on vastuussa pitää amerikkalaiselle yleisölle turvassa mitään sairauksia tai sairauksia, jotka voivat johtua saastuneen ruoan lähde toiminut muun muassa. Kun tuote on pilaantuneeksi epäillyn, FDA usein muistaa tuotteen, mutta on olemassa menettelyjä, jotka on korjattava ennen kuin muistaa voi tapahtua. Muistuttaa

recall annetaan kun tuote rikkoo FDA lakeja tai asetuksia tai on tehokkain tapa poistaa tai korjata mahdollisesti haitallinen tuote ulottuvilta yleisölle. Recall voidaan FDA: n myöntämä tai voi vapaaehtoisesti antaa valmistaja tai jakelija. Osa Recall on julkisen varoituksen, jossa FDA vapauttaa ilmoitus varoitus yleisölle mahdollisia kielteisiä sivuvaikutuksia käytöstä palautettu tuote.
Arviointi

Ennen kuin tuote voidaan palauttaa, ryhmä tiedemiehiä FDA arvioida saastuneiden elintarvikkeiden tai tuote-ja pohtimaan seuraavia kysymyksiä: Onko mitään sairauksia tai vammoja johtui tuotteen käyttöön? Onko olemassa ehtoja, jotka olisivat voineet osaltaan tilannetta, joka altistaa eläimiä tai ihmisiä terveysriski? Mitä väestö on eniten tämän vaaran? Kuinka vakava terveysriski? Kuinka todennäköistä on sairaus johtua tästä vaarasta? Seurauksia tästä vaaran lyhyellä tai pitkällä aikavälillä? Perustuvat vastaukset näihin kysymyksiin, FDA: n tutkijat luovuttaa kutsua takaisin luokan mukaan Vaaran vakavuutta.
Sarjat

muistutti tuotteet voidaan sijoittaa johonkin kolmesta luokasta: luokka I, luokka II tai III-luokan. Luokka Muistan sopii kohtuullisella todennäköisyydellä, että altistuminen tai tuotteen käytön päättyy vakavia terveydellisiä komplikaatioita tai kuolema. Luokka II muistelee ovat tilanteet, joissa käyttö tai altistuminen saattaa aiheuttaa tilapäistä tai lääketieteellisesti palautuva terveys komplikaatioita, tai jos todennäköisyys vakavia terveydellisiä komplikaatioita on kauko. Tilanteita, jotka eivät todennäköisesti päättyy terveydellisiin kysymyksiin ovat luokan III muistelee.