Mikä tarkoitus FDA?

US Food and Drug Administration, tai FDA, on viraston sisällä Yhdysvaltain Department of Health and Human Services. Se on vastuussa kuluttajansuojan eri tuotteita ja edistää kansalaisten terveyttä tukemalla innovaatioita, jotka parantavat näitä tuotteita. Se auttaa myös valistava liittyvistä aiheista näihin parantaa terveyttään. Historia

FDA: n juuret ulottuvat vuoteen 1848, kun Lewis Caleb Beck sai työtä tarjoamalla kemiallinen analyysi maataloustuotteiden patenttiviraston. FDA tuli virallinen hyväksymisestä nimi ja keskeisten velvollisuuksien tiedämme tänään, vuonna 1930, mutta osasto on säännellä elintarvikkeiden ja lääkkeiden vuodesta 1906, kun Pure Food and Drugs Act, laki, joka kieltää välistä kaupankäyntiä pilaama ja väärin merkkituotteiden elintarvikkeiden ja huumeita, oli kulunut.
asetukset

FDA säätelee joukko kulutustavaroita, kuten ruokaa, lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden, rokotteet, eläinten ja eläinten eriä, kosmetiikka, säteilyä lähettävä eriä ja tupakkaa. FDA ei säätelevät muun muassa mainonnan tuotteita, alkoholia, kodin tuotteet, sairausvakuutus, torjunta-aineita tai vettä.
Organization

on kuusi sijaitseviin FDA että keskittyä tiettyihin tuotteisiin. Näihin kuuluvat Center for Biologics arviointi ja tutkimus, Center for lääke-ja elintarvikeviraston, Center for Drug Arviointi ja tutkimus, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Center for Tobacco Tuotteet ja Center for Veterinary Medicine.

FDA kulkee yksi tutkimuskeskus, National Center for Toksikologinen tutkimus, joka antaa tieteellistä teknologiaa, koulutusta ja teknistä asiantuntemusta.

toimisto Regulatory Affairs ja toimisto komissaari, tarjoavat asetuksen täytäntöönpanosta ja tukea koulutuksen ponnisteluja FDA.