Tamoksifeenin Opiskelu

Vuodesta 2010 BREASTCANCER.org kertoo, että noin yksi kahdeksasta amerikkalaiset naiset on diagnosoitu rintasyöpä hänen elinaikanaan. Johtuen ymmärtämään paremmin sairauden ja parannuksia hoitomenetelmät ja lääkehoidot, BREASTCANCER.org myös, että kuolleisuus rintasyöpään on tasaisesti vähentynyt vuodesta 1991. Lääke Tamoxifen on yksi esimerkki tällaisesta lääkehoitoja. Mukaan Drugs.com, Tamoxifen toimii estämällä estrogeenin kasvun vaatima tietyntyyppisten rintasyöpä. Tamoksifeenia ja niiden lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutukset ovat olleet aiheena useita ajankohtaisia ​​tutkimuksia. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Mukaan National Cancer Institute (NCI), Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) toteutti National Kirurginen adjuvantti Rintojen ja suolen Project (NSABP) ja rahoittaa NCI. Tarkoituksena BCPT oli selvittää, tamoksifeenia voi estää rintasyövän kehitystä korkean riskin naisilla. Vuodesta 1992, 13338 naisilla on suuri riski sairastua rintasyöpään jaettiin kahteen ryhmään, joista toinen ryhmä sai tamoksifeenia ja yksi ryhmä sai lumelääkettä päivittäin viiden vuoden ajan. Kun oikeudenkäynti päättyi vuonna 1997, tulokset luetellaan 49 prosenttia vähemmän tapauksia invasiivisen rintasyövän ja 49 prosenttia vähemmän tapauksia invasiivisen kasvaimet naisten keskuudessa saavat tamoksifeenia. Tulokset julkaistiin vuonna 1998, mikä tamoksifeenin n FDA: n hyväksyntää. NCI raportoi, että havaitut sivuvaikutukset aikana tutkimuksessa oli mukana lisääntynyt riski kohdun limakalvon ja kohdun syöpiä, aivohalvaus ja veritulppa keuhkoissa ja suuret suonet.
Breast Cancer Prevention Trial-2005 päivitys

NCI raportoi, että osallistujat alkuperäisen BCPT edelleen tutkitaan koko seitsemän vuoden seuranta nimitykset. Tässä seitsemän vuoden jälkeen, NCI totesi oli 43 prosenttia vähemmän diagnoosit rintasyövässä ja 27 prosenttia vähemmän diagnoosit invasiivisen rintasyövän kasvaimia. Riskejä aivohalvauksia ja verihyytymiä hieman vähentynyt tässä vaiheessa samoin.
Tutkimus tamoksifeenin ja Raloksifeenilla

1999 tutkimus tamoksifeenin ja Raloksifeenia (STAR), myös johtajana NSABP yhteistyössä NCI, 19000 postmenopausaalisilla naisilla jaettiin kahteen ryhmään. Mukaan NCI, yksi ryhmä sai tamoksifeenia ja toinen ryhmä sai toisen estrogeenin esto huumeiden raloksifeeni joka päivä viisi vuotta. Tutkimustulosten, joka päättyi vuonna 2004, osoittavat, että sekä huumeiden vähentää riskiä invasiivisen kasvaimia 50 prosenttia, mutta raloksifeeni ei vähentää riskiä invasiivisen kasvaimia. NCI ilmoitti, että raloksifeenilla saanut FDA: n hyväksynnän vuonna 2007 hoitoon rintasyövässä vaihdevuodet ohittaneille naisille. Ryhmässä raloksifeenihoidon, NCI raportoitu vähentää kohdun limakalvon syövän ja veren hyytymistä.
International Breast Cancer Intervention Study

mukaan sen verkkosivuilla, International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-I) kirjoilla 7154 Euroopan naisten katsotaan olevan suuri riski sairastua rintasyöpään. Mukaan NCI, puolet naisille annettiin tamoksifeenia ja puoli annettiin lumelääkettä 50 kuukautta. IBIS-I sivusto raportoi 32 prosentin vähennys rintasyövässä aikana tamoksifeenihoidon. IBIS-Olen myös raportoitu lisääntynyt tapahtumien kohdun limakalvon syövän ja veritulppa aikana aktiivisen tamoksifeenihoidon. Naiset osallistuvat IBIS-I tutkittiin koko 96 kuukautta sekä jatkohoitoon. Tänä aikana, IBIS-kerroin, että tamoksifeenia edelleen vähentää esiintyminen rintasyövässä 32 prosenttia viiden ensimmäisen vuoden aikana hoidon jälkeen ja 18 prosenttia seuraavan vuoden aikana.
Second International Breast Cancer Intervention Study DCIS

Barts ja London School of Medicine ja hammaslääketieteen ovat ilmoittautumalla naisten Second International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-II). Tässä tutkimuksessa tamoksifeenin tullaan verrattuna huumeiden anastrotsolille selvittää, mikä lääke on tehokas estämään ductal karsinooma in situ (DCIS), varhainen rintasyöpä vaikuttaa maitokanavien. Mukaan IBIS-II verkkosivuilla, tutkimus aikoo rekrytoida vähintään 4000 naisten joulukuuhun 2010 mennessä. Puolet osallistujista tulee tamoksifeenia ja lumelääkettä joka päivä, ja muut puolet osallistujista tulee ottaa anastrotsolilla ja lumelääkettä joka päivä, viisi vuotta. Sivusto kertoo, että ensimmäiset tulokset on tarkoitus julkaista vuonna 2012.