Endotoksiini pöytäkirjan

Endotoksiinit ovat pieniä, bakteeri-molekyylejä. Ne ovat tyypillisesti löytyy laboratorion laitteita ja kemiallisista aineista. Heidän läsnäolonsa saastuttaa lab soluviljelmissä, kokeilun tulokset ja lääkitys sisäiseen käyttöön ja voi aiheuttaa ihmisessä kuumetta. Laboratorio pöytäkirjat pyritään estämään nimiselle saastuminen. Saastumisen

Lab-aineiden, kuten kemialliset reagenssit ja puskurit ovat nimiselle lähde. Nämä pitäisi testata endotoksiinit käyttäen Food and Drug Administration (FDA) bakteeriendoksiineja testi.

Vesi on toinen lähde endotoksiinit. Tislaus on tehokas tapa poistaa epäpuhtaudet. Ihmisten kädet ovat toinen lähde, joten latex suojakäsineitä käsiteltäessä sekä vesi-ja laboratoriolaitteita.
Cleaning laboratoriotarvikkeet

endotoksiinit pysyttävä vakaana Korkeissa lämpötiloja, normaali sterilointi menetelmät eivät toimi. Endotoksiinit ovat myös hydrofobinen. Tämä tarkoittaa, että molekyylit ovat kiinnostuneita pintaan muita hydrofobisia materiaaleja, kuten muovia, joka on paljon laboratorio-laitteita on valmistettu. FDA suosittelee kuivaa lämpöä sterilointi korkeissa lämpötiloissa. Tutkimus osoittaa, että lämmitys-lasi-laitteet 250 ° C: ssa 45 minuuttia on tehokasta.
Endotoksiinitasot

ei ole mahdollista poistaa kaikki endotoxins aikana lääkeaineen -valmistusprosessin. Valmistajien on testattava lääkkeitä endotoksiinitasot, ja nämä on oltava FDA ohjeita. Esimerkiksi steriiliä vettä on raja 0,25 endotoksiiniyksikköä (EU), ja cyancobalamin injektiot (B12) on raja 350EU millilitrassa (ml) tuotetta.