Käyttökohteita Geneettinen Sormenjälkien

Geneettinen sormenjälkien tai DNA-tyypitys, on kehittynyt tieteellinen teknologia, johon otetaan DNA-näyte, yleensä veren välityksellä, jonkun ja kirjoittamalla kyseisen henkilön geneettisen koodin tietokanta geneettistä informaatiota. Vaikka geneettinen sormenjälkiä ei ole riitaisia, prosessi on useita etuja, kuten isyyden, avustaminen poliisitutkintaan, onko vauva on sairaus, tunnistaa elinten ja oppia lisää eri sairauksia. Isyyden

peruskäyttötapoja DNA-sormenjälkien perustaa lapsen isyys. Jokainen henkilö saa puolet hänen DNA: äiti ja puoli isältä. Ottamalla verestä tai sylkinäytteellä sekä lapsen ja mahdollinen isä, lab teknikot voivat määrittää isä lähes varmuudella. Jos henkilö testattu ei isä, teknikot ehkä määrittää, jos todellinen isä liittyy perustuu geneettisen koodin.
Avustavat Police

DNA todisteita Forensics tutkimuksissa on vielä suhteellisen uusi ilmiö. Tutkijat käytetyt geneettiset sormenjäljet ​​vuonna 1986. Tuolloin rikosteknisen tutkijat voinut määritellä, että tietty henkilö syyllistynyt rikokseen, mutta he voisivat käyttää tunnettuja DNA-markkereita rotu, sairaus ja muut tekijät, onko henkilö sovi joukko tunnistaa kriteerit. Tutkijat voivat nyt verrata epäillyn DNA nesteitä löytyy rikospaikalta määritellä kohtuullisella varmuudella, onko henkilö syyllistynyt rikokseen.
Ennustaminen sairaudet

Kun vauvat ovat syntyneet, lääkärit voivat ottaa verinäyte luoda DNA sormenjälki, että vauva. Lääkärit voivat määrittää, onko vauvat ovat geenit joidenkin hallitseva sairaudet, kuten Huntingtonin tauti. Geneettinen sormenjälkiä näissä tapauksissa antaa myös lääkäreiden käsityksen siitä, onko lapsi on todennäköisesti tai taipumus saada tietyin ehdoin. Tämä prosessi ei ole käytettävissä kaikkia sairauksia vielä.
Tunnistaminen Bodies

Oikeuslääketieteen patologit voivat käyttää DNA määrittää identiteettiä joku kuoli massa uhri tilanne, kuten sodan tai luonnonkatastrofin. Yhdysvalloissa, jotkut virastot nyt kerätä DNA-sotilaita, poliiseja, palomiehiä ja muita, jotka voivat kuolla traaginen tavalla. Suunnitelma on, että tutkintaan asiantuntijat voisivat tunnistaa nämä ihmiset helpommin, jos katastrofi tilanne.
Ehkäisemällä sairauksia

tutkijoita ymmärtämään enemmän geneettisen koodin, he ovat osaa käyttää geneettisiä sormenjälkiä suuri määrä ihmisiä paikalla yhtäläisyyksiä ja eroja ihmisten terveyteen perustuu geneettisen koodin. Näitä näytteitä käyttäen tutkijat etsiä yhtäläisyyksiä ihmisten keskuudessa, joilla on niveltulehdus, esimerkiksi, ja sitten voi työskennellä ehkäisyyn tai varhaiseen havaitsemiseen menetelmiä tämän tiedon.