Plussat ja miinukset Geelielektroforeesi

geelielektroforesointi käytetään erillisiä molekyylejä perustuu molekyylipaino ja maksutta. Deoksiribonukleiinihapon (DNA), ribonukleiinihappo (RNA) ja proteiinit voidaan erottaa käyttäen geelielektroforeesia. Agaroosi-ja polyakryyliamidi ovat yleisimpiä muodostamiseen käytetyt materiaalit geeli. Historia

Geelielektroforeesi ensimmäisen kerran käyttöön vuonna 1930. 1960 ja 1970, useimmat tekniikat erottaa DNA-ja proteiinit kehitettiin.
Advantage: Detection Limits Perustuu Koko

Useimmat DNA, RNA ja proteiinit voivat voidaan havaita käyttäen geelielektroforeesia, koosta riippumatta. Pitoisuus geelimatriksi valitaan etukäteen helposti erottaa kiinnostava molekyyli perusteella arvioitu koko.
Advantage: Lähtömateriaalin

suuri määrä Lähtöaineen ei tarvita geelielektroforeesilla. Esimerkiksi pg DNA voidaan havaita käyttäen elektroforeesia.
Haitta: vaikea poimia näytteitä

Kun näyte on ajaa geelillä, on mahdollista Näytettä uutetaan geelistä tarkempaa analysointia varten. On kuitenkin lähes mahdotonta saada kaikki materiaali on alkuperäisen näytteen.
Haitta: Haitallista-aineet

On huolehdittava käsiteltäessä käytettävien materiaalien geelielektroforeesi . Esimerkiksi etidiumbromidia käytetään yleisesti DNA geelielektroforeesilla, ja on tunnettu mutageeni.