DNA Sormenjälkien Analysis

DNA sormenjälkien analyysi on prosessi tehdä, jos geneettisen materiaalin kuuluu tietty henkilö tai ryhmä. Se tunnetaan myös DNA-profilointi-tai DNA-tyypitys. Se on ensisijaisesti menetelmä tunnistaa henkilön, joka perustuu niiden geneettiseen. Prosessi suoritetaan ottamalla näytteitä DNA tahansa monenlaisia ​​mahdollisia lähteitä, mukaan lukien veri, sylki, siemenneste tai hiuksiin. Havainnot verrataan sitten DNA mahdollisia lähteitä. Historia

Englanti geneetikko, Alex Jeffreys on hyvitetään kehittää tapa tunnistaa henkilöt, tai DNA-profilointi, vuonna 1985. Hän havaitsi, että tietyillä alueilla DNA sijaitsevat tiettyjen DNA-sekvenssit. Lisäksi, nämä sekvenssit havaittiin toistuvasti. Hän oppi myös, että määrä toistuvasti osioista näyte olisi erilainen eri henkilöillä.
Toiminto

Ihminen, kuten kaikki elävät organismit, on sisällä ne DNA, joka välittyy vanhemmiltaan. Tämä DNA koostuu "emäsparia", jotka ovat neljä rakennuspalikoita, A, C, T ja G. Ne ovat liittyneet yhteen ja muodostavat pitkiä, ketjun kaltaiset sekvenssit. Nämä ovat geenit kehossamme. Geenit ovat geneettisiä sanat kommunikoida meidän solut ja kertoa heille mitä tehdä. Koska yhdeksänkymmentäyhdeksän prosenttia ihmisen DNA on sama, erot, joita löytyy ihmiset ovat järjestyksessä emäsparia.
Merkitys

One suurimmista työkaluja lainvalvontaviranomaisten selvittää rikoksia on käytössä DNA-sormenjälkien analyysi. Usein kun rikos on tehty, tekijä voi jättää jälkiä hänen DNA, jota voidaan käyttää todisteena rikosoikeudenkäynnissä. Arvioimalla verinäytteistä, siemennesteen, kynnet, ihon solut ja muut asiasta jää taakse kohteita, kuten vaatteita ja pinnat, analyytikot voivat tehdä DNA-sormenjälkien analyysi. He vertaavat testitulokset todisteita kerätään rikospaikalle geneettisen materiaalin epäilty. Se joko tunnistaa henkilön mahdollinen lähde tai poistaa yksittäisiä.
Edut

lisäksi auttaa ratkaisemaan rikoksia, DNA sormenjälkien analyysi on hyödyllinen auttamaan vanhempia ja terveys hoidon tarjoajien, jotka ovat varuillaan perinnöllisiä sairauksia ja sairauksia sikiöillä ja vastasyntyneillä. Diagnostisia testejä voidaan suorittaa sairauksien kuten Alzheimerin, sirppisoluanemia, lihasdystrofia, Huntingtonin tauti ja hemofilia. DNA sormenjälkiä käytetään myös varten isyystestit selvittää biologisen lapsen isä. Joissakin tapauksissa testaus suoritetaan tunnistaa äidille.
Väärinkäsityksiä

DNA-analyysi prosessi käytetään yleensä ei tunnista yksilön hänen DNA. Tämä merkitsisi analysoimalla miljoonia emäsparin sekvenssit niiden DNA paljastaa ainutlaatuinen sekvenssit. Yleensä DNA analyytikot käyttää menetelmää, joka paljastaa "toistuvia kuvioita" kohdissa geneettisen materiaalin. Tämä prosessi ei yksilöidä henkilön. Se ei kuitenkaan ratkaista, onko kahta DNA-näytteet ovat ottelun. Se voi myös määrittää, jos näytteet ovat henkilöitä, jotka liittyvät tai eivät liity.