Vioxx & Side Effects

Vioxx on tuotenimi NSAID-tulehduskipulääkkeet Merck. Yleisnimi on rofekoksibilla, ja se on myös markkinoidaan Ceoxx ja Ceeoxx. Vioxx sai FDA vuonna 1999 on turvallinen ja tehokas lääke, ja se oli määrätty kroonisen ja akuutin kivun, osteoartheritis ja kivuliaat kuukautiset. Vuonna 2004 Merck peruutti vapaaehtoisesti Vioxx pois markkinoilta johtuu odottamattomaan ja dramaattisia negatiivisia sivuvaikutuksia pitkällä aikavälillä, korkea-annos käyttöä, eli sydän-ja verisuonitapahtumien, kuten sydänkohtauksen ja aivohalvauksen. VIGOR Study

2001 tutkimuksessa tunnetaan VIGOR (Vioxx GI Outcomes Research) todettiin, että Vioxx potilaat olivat merkitsevästi suurempi riski sydänkohtaus ja aivohalvaus kuin potilailla, jotka ottivat kipulääkkeiden kuten naprokseeni; tämän eron jälkeen ilmaantuneita noin kaksi kuukautta aloittaa lääkitys. Vioxx potilaat kohtaavat noin neljä kertaa sydänkohtauksen kuin ne, naprokseeni, mutta ne eivät myöskään merkittävästi erilainen kuolleisuus.
APPROVe Study

2004 APPROVe (adenomatoottisia polyyppi Ennaltaehkäisy Vioxx) tutkimuksen mukaan potilaiden Vioxx oli suurempi riski sydänkohtaus ja aivohalvaus verrattuna potilaiden lume. Potilaat Vioxx kohtasi lähes kaksinkertainen riski sydänkohtaus kuin potilaiden lume. Heillä ei ollut korkeampi kuolleisuus kuitenkin.
Muut opinnot

Muut tutkimukset ja rahoittaa Merck todettiin, että Vioxx potilaat kohtaavat jopa seitsemän tai kahdeksan kertaa riski sydän-ja verisuonitapahtumien kuin saatetaan lume.
FDA Johtopäätös

FDA analyytikot totesi vuonna 2004, että Vioxx aiheutti sydänkohtauksen ja aivohalvauksen monilla potilailla, ja että jopa 40 prosenttia niistä tapauksista johti kuolemaan. Tämän seurauksena Merck peruutti vapaaehtoisesti Vioxx pois markkinoilta.
Lisätutkimuksia

2006 tutkimuksessa "Journal of American Medical Association" todettiin lisääntynyt riski munuaissairaus ja sydämen rytmihäiriö vastaanottamiseen Vioxx.