Mikä on tutkimussuunnitelman?

Tutkimussuunnitelmaa on yksityiskohtainen joukko ohjeet kirjoittanut tieteellisiä tutkijoita, jotka valottavat menettelytavat kokeilun ja tietojen keräämisen. Avustushakemuksia ja etiikka hallituksen hyväksyntä edellyttää tutkimussuunnitelman toimittamista. Kaikki käyttävien tutkijoiden koehenkilöillä on luotava tutkimussuunnitelman, vaikka näitä asiakirjoja käytetään myös tutkijoiden muilla aloilla. Tarkoitus

tarkoituksena tutkimussuunnitelman on toimia viiteasiakirja käyttää laboratorio työntekijöiden ja muiden tutkijaryhmien. Jos kysyttävää erityisiä menettelyjä syntyy, laboratorion työntekijät neuvottelevat tutkimussuunnitelmaa selvittää sopivasta toimintatavasta. Asiakirja toimii myös tietolähteenä avustusta tarkastuslautakunta, joka määrittää, onko hanke kannattaa rahoitusta. Etiikka levyt katsaus tutkimuksen protokollien varmistaa turvallisuus ihmisten ja eläinten aiheita käytetään tutkimuksessa.
Alustava Huomioita

Ennen kirjoittamista tutkimussuunnitelman, kirjailija on harkittava tärkein tutkimuskysymys ja on selkeä kysymys ja erityisiä hypoteeseja tutkimuksen tulokset. Sitten hän määrittelee menetelmät vastata kysymykseen. On tärkeää, että menetelmä on selkeä lukijoille ja antaa vastaus tutkimuskysymykseen. Erityisiä tutkimusmenetelmiä ja menettelyjen on oltava turvallisia ja sopivat sekä tutkimuksen aiheita ja laboratorion työntekijät.
Pöytäkirjan Rakenne

Mukaan Maailman terveysjärjestön tutkimussuunnitelmaa alkaa hankeyhteenvetoon, jossa todetaan pääkysymys edun perustelut hankkeen ja tutkimuksen tavoitteita. Kokeelliset menetelmät ja sitten kuvataan yksityiskohtaisesti. Tätä seuraa suunnitelma tietojen analysointi ja tulosten julkistamista. Tutkimusprotokollia myös aikataulu tutkimuksen ja jäljennökset suostumusasiakirjan annetaan kaikissa oppiaineissa. Nämä on hyväksyttävä etiikka levyt ihmisillä tutkimukseen.
Sisälsivät tietoa

Kaikki tutkimus protokollia ovat yksityiskohtaista tietoa menetelmät ja kokeilu. Tekijät näistä protokollista esittää kuvauksia laboratorioteknologian kliinisiä interventioita ja hoito tutkittavia. Turvallisuutta koskevat näkökohdat on otettava huomioon, etenkin jos ihmisillä ovat arviolta vähäinen tai kohtalainen riski. Protokollat ​​on oltava graafinen esitys, ja yksityiskohtainen kuvaus kokeellisen suunnittelun. Näin lukijat ymmärtää perustelut tutkimuksen ja rakenteen kokeen.
Väärinkäsityksiä

Monet tutkijat ajattelevat, että kun tutkimussuunnitelman jätetään se on valmis. Itse tutkimus protokollat ​​muuttuvat jatkuvasti asiakirjoja. Jos muutoksia tutkimuksen menettely on tehty, se on hyväksyttävä etiikka aluksella, jos ihmisillä käytetään. Tutkijat muuttaa tutkimuksen pöytäkirjat ovat ajan tasalla olevaa tietoa menettelyistä ja tekniikoista. Ne sisältävät myös tietoja korjauksista tietoisen suostumuksen lomakkeet ja muut asiakirjat, tutkimuksen aikana. Pitämällä kaikki ennätykset nykyinen on välttämätöntä asianmukaisen ja eettisiä loppuun tutkimukseen.