Mikä IRB Human Subject?

Institutional Review Boards, yleisesti tunnettu Sisäiset asiakasriskiluokitukset, ovat elinten yliopistojen ja joilla varmistetaan turvallinen ja oikeudenmukainen kohtelu ihmisen tutkittavien. Niiden määrä ja vaikutus on moninkertaistunut viime vuosikymmeninä, jotka vaikuttavat tutkimuksen lääketieteellistä, tieteellistä ja yhteiskunnallista tieteen aloilla. Historia Sisäiset asiakasriskiluokitukset

aikana Nürnbergin oikeudenkäynnissä jälkeen toisen maailmansodan, yleisö sai kuulla järkyttävän lääketieteellisiä kokeita suorittaa natsit. Tämä ilmoitus vauhditti perustamista vuonna 1945 ja Nürnbergin koodi, ensimmäinen laki käsitellä eettisiä kysymyksiä tutkimukseen. Vuonna 1953 Yhdysvaltain National Institutes of Health koottu koehenkilöillä arviointilautakunta sen keskellä Bethesda. Vuoteen 1970, satoja laitoksia, jotka olisivat halunneet jatkaa saada liittovaltion rahoitusta oli pystyttänyt Sisäiset asiakasriskiluokitukset.
Belmont Raportti

Vuonna 1972 amerikkalainen yleisö oppivat Tuskegee Kuppa tutkimus, jonka valtio rahoittaa 30 vuotta. Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkittu vaikutuksia kuppa on 300 maaseudun mustista miehistä. Jopa silloin, kun antibiootit olivat saatavilla, tutkijat lähti miesten hoitamatta, jotta he voisivat jatkaa tutkimuksessa. Julkinen skandaali johti Public Law 93-348, jolla perustettiin kansallinen komitea ihmisten Aiheet biolääketieteen ja käyttäytymisen tutkimus. Tämä komissio julkaisi Belmont Raportti vuonna 1979, joka vakuutti kolme eettisiä periaatteita tutkimusta ihmisillä: hyväntekeväisyydestä, kunnioitus ja oikeudenmukaisuus.
Vastuut ja kokoonpano IRB

Nykyään tiukat säännöt määräävät, miten laitosten tutkimusta. Laitosten on annettava kirjallinen sitoumus siitä, että he noudattavat kaikkia sääntöjä ja että niiden hankkeet ovat hyväksyneet IRB joka aikoo edelleen seurata niitä. Federally suoritettu tai tutkimuksista on oltava selvitys siitä, kuinka toimielin suorittaa vastuunsa ihmisten tutkittaville periaatteellisesti tavalla. Niiden on koota IRB vähintään viisi henkilöä, mieluiten monipuolinen rotu ja sukupuoli. IRB oltava sekoitus jäseniä, jotka ovat tieteen ja nonscientific alueilla, ja ihmisiä, jotka ovat sidoksissa ja ole sidoksissa laitos. Toimielinten on tarjottava tietoa kokoonpanosta Sisäiset asiakasriskiluokitukset hallitukselle.
Human Aihe

hallituksen määritelmä ihmiselle tarkoittaa mitä tahansa elävän ihmisen kanssa tutkija käyttää tietojen saantiin vuorovaikutuksessa tai joilta tutkija kerää tunnistettavia yksityisiä tietoja. Laki edellyttää, että aiheet ovat alttiina pienellä riskillä. Tämä tarkoittaa sitä, että tutkimus antaa enää epämukavuutta tai haittaa kuin he odottavat kohtaavat päivittäistä rutiinia.
Ongelmia Sisäiset asiakasriskiluokitukset

hyvistä aikomuksista huolimatta joka loi Sisäiset asiakasriskiluokitukset , ne eivät ole ratkaisseet kaikkia ongelmia, jotka ovat johtaneet uusiin. Eräät suuret laitokset on keskeyttänyt kaikki tutkimukset, joissa ihmisillä jälkeen ihmisoikeuksien aihe vaatimuksia tietyissä biolääketieteen tutkimuksissa. Tämä vaikuttaa ulkopuolella näiden sääntöjen alunperin kirjoitettu hallita. Esimerkiksi alan suullinen historia, jossa ihmiset haastattelussa täysi-ikäisistä elämästään historiaa, on laskenut alle valtakunnassa Sisäiset asiakasriskiluokitukset. Monet suullinen historia tutkimukset ovat kitukasvuinen odottaessaan IRB ymmärtää, että haastattelija ei uhkaa hänen ihmisillä.