Reseptilääkkeiden Lait

Lainsäädäntö ympäröivän reseptilääke käyttö on otettu käyttöön estää luvaton valmistus ja jakelu lisensoitu lääkkeet. Drug Enforcement Administration näyttää tilastojen luvattomasta reseptiä myynnin että lähes yhtä kuin laittomia aineita. Ja vaikka lakeja lääkeaineiden käyttö ovat hyötyneet yleisen turvallisuuden kysymyksiä, jotka liittyvät huumeiden levittämiseen ovat vielä kysymys. Tunnistaminen

Reseptilääkkeet kuuluvat luokitusta määritelty Federal Food, Drug and Cosmetic Act. Vuodesta 1938. Nämä lait antaa ruokaa, huumeiden ja kosmeettisten valmisteiden turvallisuuden ja jakelu vastuuta Food and Drug Administration. Tehtäviin kuuluu määritellä millaisia ​​edellyttävät lääkemääräystä, ja määritetään over-the-counter huumeiden luokituksia. "Rx-only" tai "legenda" on oltava näkyvissä mitään lääkettä pakkauksessa, joka kuuluu tähän luokkaan. Sillä niiden katsotaan lisensoitu lääkkeitä, vain lääkärit, optikot, hammaslääkärit ja eläinlääkärit saavat kirjoittaa reseptejä kuluttajille. Licensing toimenpiteiden toteuttamisen säädellä valmistus, myynti ja jakelu.
Toiminto

Reseptilääkkeiden markkinointi Act 1988 otettiin käyttöön säädellä lääkeaineen turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Lääkkeet ovat läpi testauksen prosessin US Food and Drug Administration ennen tarjotaan yleisölle. Kun pyritään suojelemaan kuluttajia, reseptiä pakkauksessa on luetella annosmäärät, annosteluohjeet ja mahdolliset haittavaikutukset sekä lääkkeen nimeen ja sen teho tasolla. Tämä prosessi toimii kuluttajien suojelemiseksi huonompaa, ja väärennettyjä lääkkeitä, ja säädetään siitä, miten he jakautuvat. Ja vaikka tiettyihin käyttötarkoituksiin kunkin lääkeaineen määrättiin selvästi, lääkärit on laillinen oikeus määrätä lääkettä vaihtoehtoisia tai "off label" käyttää.
Ominaisuudet

hallituksen rooli testata uusia lääkkeitä säädettiin ensimmäisen kerran vuonna Reseptilääkkeiden käyttömaksu Act 1992. Tämä on ohjelma suunniteltu nopeuttamaan hyväksymisprosessi uusille huumeita. Huumeiden valmistajat ovat velvollisia maksamaan huomattavan maksun saada tuotteensa testattu ja hyväksytty. Muutokset teko on lisätty sen jälkeen sisällyttää lisätoimenpiteitä, jotka valvovat lääkkeen turvallisuutta sen jälkeen, kun se on ollut tarjotaan yleisölle. Käsittelymaksut voi suorittaa missä tahansa alkaen $ 500.000 1.000.000 dollaria riippuen siitä, mitä testausmenetelmät tarvitaan täyttämään hyväksynnän vaatimukset.
Vaikutukset

Osana terveydenhuollon aloitteen, Medicare Reseptilääkkeiden parantaminen ja modernisointi Act 2003 säädettiin vuonna yritetään parantaa reseptilääke saatavuus eläkeläisille. Tämä laki osoitettu korkeat kustannukset reseptilääkkeitä tarjoamalla erityinen ohjelma, jossa vanhempi voisi saada edullisista hinnoista. Suunniteltu toimimaan yhdessä Medicare osat A ja B, että ohjelma mahdollistaa eläkeläiset ostaa huumeiden suunnitelmia itsenäisten vakuutusyhtiöt. Osallistuvat vakuutusyhtiöt ja lääkärit valittava ja tarjota lääkkeitä mukaan määritelty luettelot, jotka sisältävät vain tiettyjä merkkejä ja tiettyjen huumeiden luokituksia. Kulkua tämän lain aiheuttaneet merkittäviä muutoksia, miten lääkitys oli määrättävä ja jaetaan suuri osa väestöstä.
Huomioita

seurauksena Reseptilääkkeiden käyttömaksu Act 1992, hyväksyntä tarvitaan uusien lääkkeiden on vähentynyt huomattavasti. Kuitenkin tämä nopeus testaus ja hyväksyminen voidaan saattaa kuluttajien vaarassa. Yritykset soveltaa osa ohjelman varoista kohti seuranta suora ja kuluttajien huumeiden mainokset ovat hävinneet riittämättömien valtion rahoitusta. Tämän seurauksena kuluttajat ovat vaarassa saada virheelliset tai puutteelliset tiedot reseptilääkkeitä suoraan mainonnan medioissa. Tietyt vaatimukset, joilla varmistetaan, että huumeiden tiedot esitetään tarkasti. Kuitenkin vasta tai huumeiden tehokkuutta verrattuna muihin merkkeihin voidaan jättää pois.