Myelodisplastic oireyhtymät

MDS viittaa kunnossa veressä ja luuytimessä, joka on ominaista epänormaali solujen luuytimen ja veren-solujen määrä. Se on yleisempää miehillä sitten naisia, ja useimmiten kärsii miehet yli 70 vuotta. Leukemia & lymfooma Society todetaan, että vuosina 2001 ja 2005, 50484 tapauksissa MDS oli diagnosoitu Yhdysvalloissa. Käyttämällä näitä numeroita, Leukemia & lymfooma Society arvioi, että keskimäärin 10000 uutta MDS tapausta diagnosoidaan vuosittain. Mikä on MDS?

MDS on häiriö luuytimen, joka aiheuttaa ongelmia veren solujen määrä. Solut kehittyvät luuytimen valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden. Nämä verisolut palvella tärkeitä tehtäviä elimistössä - kuten hapen kuljettamisessa ja taistelevat infektio, muun muassa. Jokaisella on joitakin kypsymättömiä soluja luuytimessä, jotka eivät ole, ja ei, kehittää asianmukaisesti osaksi valkoinen tai punasolujen tai verihiutaleiden. Normaalisti määrä kypsymättömiä soluja - kutsutaan räjäytykset - on tai alle viisi prosenttia. Potilailla, joilla on MDS, suurempi määrä räjäytykset tapahtuu, koska solut eivät kehittyä kunnolla.
Tyypit MDS

On olemassa kaksi päätyyppiä MDS, korkean riskin MDS ja matalan riskin MDS. Potilaat, joilla on matalan riskin MDS on epänormaali solujen luuytimessä, mutta suurin osa soluista on normaali. Vaikka matalan riskin MDS potilaista on blast tasoa yli normaalin viiden prosentin räjähdys tasot eivät yleensä ole riittävän korkea aiheuttaa vakavia terveysongelmia. Monet matalan riskin MDS potilaista on anemia, mutta pystyvät hallitsemaan tätä ja muita oireita MDS hyvin. Korkean riskin MDS potilailla, toisaalta, on suurempi määrä blasteja, joita vapautuu verenkiertoon. Niiden solut eivät toimi normaalisti, ne voivat olla hyvin alhainen veren solujen määrä, ja vakavia haittavaikutuksia saattaa esiintyä, ja enintään kuolemaan.
Onko MDS syöpä?

MDS pidetään syöpä, siinä mielessä, että solut luuytimen ovat poikkeavia. Kuitenkin, etteivät kaikki MDS oireyhtymiä leukemian muoto. Vaikka korkean riskin MDS voi olla kohtalokas omana, se eroaa MDS liittyvät leukemia, kutsutaan akuutti myelooinen leukemia tai AML. Ainoastaan ​​potilaat, joiden räjähdys on korkeampi kuin 20 prosenttia katsotaan olevan akuutti MDL.
Mikä aiheuttaa MDS & Miten se todetaan

Ensisijainen MDS, yleisin myelodisplastic oireyhtymä, ei ole tiedossa syytä monissa tapauksissa. Kuitenkin toistuva altistuminen kemiallisia kutsutaan bensiiniä, joka löytyy savukkeiden ja joillakin teollisuuden asetuksia, on yhdistetty kehityksen MDS. Toissijainen MDS voi johtua syöpälääkkeitä, kuten säteily-ja kemoterapiaa. Toissijainen MDS on harvinaista, vaikka potilas on tehty näitä syövän hoidot ja Leukemia & lymfooma Society viittaa siihen, että potilailla, joilla on diagnosoitu keskiasteen MDS saattanut olla taustalla geneettinen sairaus, joka teki kehoaan alttiimpia kehittämään hoitoon liittyviä MDS.

Koska MDS on pitkälti oireeton, ja oireet liittyvät sen - väsymystä ja hengenahdistusta - voi olla monia syitä, MDS on pääasiassa diagnosoitu osana rutiinitarkastus, joka sisältää CBC (täydellinen verenkuva- solujen määrä). Ratkaiseva diagnoosi liittyy mittaamalla veren solujen määrä, ja tarkkailemalla verisolujen ja luuytimen mikroskoopilla.
Mitä hoitoja on saatavilla?

Hoito vaihtelee riippuen ja myelodisplastic oireyhtymä. Matalan riskin MDS potilaista voi yksinkertaisesti katsella ja odottaa, seuranta oireet ja hoitoon alhainen veren valkosolujen verensiirtoja. Korkean riskin potilailla, ja /tai potilailla, joilla AML, voidaan käsitellä suuria annoksia kemoterapiaa. Jos mahdollista, allogeenisia kantasolusiirto voi olla hyödyllistä hallinnassa MDS, mutta menettely on riskialtista ja vaatii Hyväksytty luovuttajan.