Hoito Myelodysplastista oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä on eräänlainen veren ja /tai luun syöpä, johon epänormaali solujen luuytimessä. Mukaan Leukemia & lymfooma Society on noin 10,000 myleodysplastic oireyhtymät diagnosoidaan vuosittain. Vaikka ne ovat kaikki pidetään syöpä, on sekä korkea ja matala riski muotoja MDS oireyhtymiä, sekä erityinen leukemian muoto (kutsutaan AML), joka on aiheuttanut MDS oireyhtymät. Tyypit Myelodysplastista oireyhtymät

Hoito MDS riippuu suurelta osin tyypin MDS. MDS häiritsee verisolujen tuotantoon ja verihiutaleiden luuytimessä. Terveillä ihmisillä, verisolujen ja verihiutaleiden ja tuotetaan, ja milloin tahansa, vain 5 prosenttia tai vähemmän soluja luuytimessä on kehittymätön ja ole asianmukaisesti tuotettu. Nämä kypsymättömiä soluja kutsutaan räjäytykset. Kuitenkin MDS potilailla, määrä blasteja nousee yli 5 percent.In matalan riskin MDS potilailla, määrä blasteja on yli 5 prosenttia, mutta ei ole riittävän korkea aiheuttamaan vakavia lääketieteellisiä ongelmia. Alhaisen riskin MDS kasvaa hitaasti, ja yleisin vaikutus tauti on anemia.High riskin MDS potilailla, toisaalta, on korkeampi blasteja, ja nämä pommi-vapautuu verenkiertoon sen sijaan, että kypsä valkosolujen solut, punasoluja ja verihiutaleita. Suurempi määrä räjäytykset alkaa aiheuttaa terveysongelmia, ja voi olla hengenvaarallinen. Kun määrä räjäytykset saavuttaa 20 prosenttia tai korkeampi, potilas on sanottu AML --- akuutti myelooinen leukemia.
Hoito matalan riskin MDS

Usein alhaisen riskin MDS ei hoideta. Lääkärit yksinkertaisesti soveltaa katsella-and-wait asenne, seurantaan, syövän kasvu ja verisolujen määrä. Potilaat rutiininomaisesti käydä lääkärin saada täydellinen verenkuva otettu, että tasot punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden on normaalilla tasolla. Jos verenkuvan laskee vaarallisen korkeaksi, verensiirrot tai verihiutalesiirtoja annetaan.
Verisolujen kasvutekijöitä

Joillakin potilailla, sekä korkean - matalan riskin MDS, on hoidettu lääkkeillä, jotka vaikuttavat veren solujen kasvua. Yksi yleinen verisolujen kasvutekijä on injektioita erytropoietiini-stimuloivia aineita (ESA). Nämä valvontaviranomaiset apuvälineinä tuotantoa hormoni EPO, joka sijaitsee munuaisiin ja on vastuussa kasvua punasoluja. ESA, mukaan lukien Procrit ja Aranesp, annetaan injection.G-CSF: n tai GM-CSF ovat myös annetaan injektiona. Nämä kasvutekijät on suunniteltu stimuloimaan veren valkosolujen kasvua body.As 2009, toinen kasvutekijä kutsutaan AMG 531 on alle kliinisissä tutkimuksissa edistää verihiutaleiden kasvua.
Lääkehoito

korkean ja matalan riskin MDL potilaat ovat myös ehdokkaita eri lääkehoitoon. Atsasitidiini on osoitettu olevan tehokas 40 prosenttia potilaista auttaa luuytimen toimimaan normaalisti ja tappaa soluja luuytimessä, jotka tuottavat blasteja. Tämä lääke annetaan pistoksena, mutta vuodesta 2009, suullinen version ollaan developed.Decitabine on toinen injectible lääke annetaan sekä korkean ja matalan riskin potilaita, mikä parantaa verenkuvan tasoa välillä 30 ja 40 prosenttia potilaista. Lenalidomidia muoto lääkehoidon MDS potilailla, joilla on myös anemia. Lenalidomidi suositellaan yleensä matalan riskin potilaita, ja voi mahdollistaa 20 ja 30 prosenttia matalan riskin potilaita poistamiseksi tarvitaan punasolujen siirtoon niin kauan kuin kaksi vuotta.
Kemoterapiaa ja allogeenisiä Stem Cell Korvaus

suuria annoksia kemoterapiaa ja kantasolujen korvaaminen ovat asianmukaisia ​​vain tietyissä tapauksissa. Ensinnäkin, tämä hoitomuoto on suositeltavaa vain korkean riskin potilailla ja /tai potilailla, joilla AML. Koska se on riskialtista hoidon jälkeen, suositellaan vain silloin, kun potilaalla on lyhyt elinikä ilman hoitoa. Lisäksi potilaan on oltava allogeenis ottelu --- ideaalisen luovuttajan --- varten kantasolujen hoito olisi tehokasta.