Mitä FISH luuydinbiopsianäytteissä?

FISH on lyhenne sanoista fluoresenssi in situ hybridisaatio, biokemiallinen tekniikka, jota käytetään tutkia geenien soluissa. Ottamalla näyte luuytimessä, pehmytkudoksen sisällä luun, lääkärit voivat käyttää FISH tekniikkaa testata tiettyjä poikkeavuuksia, jotka voivat auttaa määrittämään, kuinka syövän hoitoon kuten leukemia. Luuydinbiopsianäytteissä

Luuytimen on pehmeä kudos sisällä luita; Veren kantasolut (HSC) luuytimessä jakaa aiheuttaa eri solutyyppejä, kuten punasoluja, joka täydentää verenkiertoon. Kertyneet DNA-vaurioita HSCs voi aiheuttaa heille tulla syöpä ja levitä käsistä. Jos verikoe paljastaa epänormaali valkosolujen määrä, lääkäri voi suorittaa luuydinbiopsianäytteissä ja on se testattu geneettisiä poikkeavuuksia käyttäen tekniikoita, kuten FISH.
FISH

Kahden yksijuosteisen DNA-molekyylejä, joilla on toisiaan täydentävät sekvenssit hybridisoituvat muodostamaan kaksijuosteinen DNA. Tutkijat tag yksijuosteisen DNA (ssDNA), jossa on fluoresoiva molekyyli, tämä ssDNA kutsutaan anturi. Laboratorioteknikko vie DNA luuytimen solut, denaturoituu niin, että se erottuu yksisäikeisinä ja kiinnittää sen dioja. Sekoittamalla anturin näytteen DNA, teknikko voi tarkistaa, onko hehkuva hybridisoituu kanssa näytteen DNA. Tämä määrittää, onko koetin DNA-sekvenssi on läsnä DNA-näyte. Tutkijat voivat myös merkitä RNA-molekyylejä samalla tavalla ja käyttää samanlaista menetelmää sen määrittämiseksi, onko tietty geeni on aktiivinen soluissa näytteestä samoin.
Biopsia Menettely

Lääkärit hallinnoida puudutus ennen kuin suoritat luuydinbiopsianäytteissä. Menettelyn aikana potilas makaa hänen vatsaan, kun biopsia neula on ihon läpi suoraan luuhun peruuttaa näytteen yleensä lantion käytetään. Jälkeen näyte toimitetaan laboratorioon analysoitavaksi.
Käyttää Leukemia

Geenitestit kuten FISH tarjous lääkärit arvokasta tietoa, joka voi auttaa heitä diagnosoida sairauksia ja valitse oikea hoitoon. Leukemiasoluissa tiettyjä mutaatioita vastata paremmin joitakin hoitoja kuin toiset. Esimerkiksi potilailla, joilla on mutaatio, joka sulattaa RARA geeni kromosomissa 17 kanssa PML geeni kromosomissa 15 näyttää epätavallisen herkkä korkean annoksen hoito retinoiinihappo. On muitakin mutaatioita, jotka voivat auttaa lääkäreitä selvittää, miten vakava sairautesi on tai miten nopeasti se voi edetä.
Huomioita

kala ei ole vain tekniikkaa käytetään analysoida geneettisten vikoja luuydinbiopsianäytteissä solujen leukemiapotilailta on muitakin vanhempia sytogeneettisin menetelmin edelleen yleisessä käytössä. FISH voi kuitenkin havaita tiettyjä mutaatioita, joita ei voida havaita käyttäen vanhempia tekniikoita. Tämä tekee arvokasta taudinmäärityksen joitakin tyyppejä leukemiaan. Kuten aina, mikään edellä tarkoitettu lääkäriin, jos sinulla on kysyttävää oikea hoito vointisi, paras henkilö kuulla on lääkäri.