Tyypit lymfooma syöpä

National Cancer Institute (NCI) sanoo arviolta 74000 aikuista Yhdysvalloissa on diagnosoitu lymfooma vuonna 2009 ja lähes 21000 miestä ja naista kuolee tautiin. Lymfooma on syöpä sairaus imunestejärjestelmän (imusolmukkeet, kateenkorva, perna ja luuydin). Ensisijainen lymfoomia ovat Hodgkin-lymfooma (Hodgkinin tauti) ja ei-Hodgkin-lymfooma. American Cancer Society sanoo näiden kahden lymfoomat eroavat siinä, miten ne toimivat, levite ja reagoivat hoitoon. Non-Hodgkinin lymfooma

Non-Hodgkinin lymfooma alkaa teidän imunestejärjestelmän jossa kasvaimia kehittyä tyyppi valkosolujen kutsutaan lymfosyyttejä. Non-Hodgkinin erilaisia ​​lymfooma on paljon yleisempää, että Hodgkinin tauti.

On olemassa useita alatyyppejä non-Hodgkin-lymfooma, joka voi kehittyä joko B-solujen tai T-soluja. Lymfosyytit esiintyä joko B-solujen tai T-solujen.

Lymfoomat, jotka tapahtuvat sen jälkeen, kun luuytimen tai kantasolujen siirron ovat yleensä B-solu non-Hodgkin-lymfoomat. Mayo Clinic kertoo noin 85 prosenttia ei-Hodgkinin lymfoomat kehittää B-soluissa. Loput 15 prosenttia ovat T-solu-lajike.
Hodgkinin lymfooma

Hodgkinin lymfooma on syöpä, immuunijärjestelmää, joka on tunnettu siitä, että läsnä on tyyppinen solujen kutsutaan Reed-Sternbergin solujen (jättisoluja yleensä peräisin B-lymfosyytit).

Hodgkinin lymfooma useimmiten iskee vuotiaita 15 ja 40, joissa useimmiten diagnosoitu aikana 20s. Kahta päätyyppiä Hodgkinin lymfooma ovat klassisen Hodgkinin lymfooma ja nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva Hodgkinin lymfooma.
Oireet

Yhteinen oireita sekä Hodgkinin ja non -Hodgkin-lymfoomat ovat turvonneet imusolmukkeet, laihtuminen, vatsan turvotus tai kipu, yöhikoilu, kuume ja krooninen väsymys. Jotkut yksilöt kokemus rintakipu, hengitysvaikeudet ja hyvin kutiava iho. Saattaa olla myös ruokahaluttomuutta mukana laihtuminen.
Treatment
p Jos lymfooma näyttää olevan hidaskasvuisia, lääkäri voi ehdottaa odottaa ja nähdä lähestymistapaa ennen kuin päätetään hoitosuunnitelma. Näissä tapauksissa syövän hoito voi joskus lykätä vähintään yhden vuoden ajan.

Useimmissa tapauksissa sekä Hodgkinin ja ei-Hodgkinin lymfooman, hoitovaihtoehdot ovat kemoterapiaa, säteily-ja joskus kantasolusiirtoa.


ennuste

National Cancer Institute kertoo koko viiden vuoden pysyvyys lymfooma on noin 70 prosenttia. Mukaan American Cancer Society keskimääräinen viiden vuoden suhteellinen eloonjääneitä ihmisiä, joilla on non-Hodgkin-lymfooma on 65 prosenttia, ja noin 85 prosenttia potilaista, jotka on hoidettu Hodgkinin tauti ovat yhä elossa viiden vuoden kuluttua alustavan diagnoosin.