Määritelmä telomeraasi

telomeraasi on polymeraasi entsyymi, jota esiintyy soluissa, joka tekee DNA-sekvenssit telomeerit (erityinen suojaava monimutkainen lopussa kromosomeja). Telomerase on aktiivinen sikiönkehityksen aikana (kehittyvälle sikiölle), kunnes alkion eriytetty uros sukusolujen (seksuaalinen sukusolut) aktivoitu lymfosyyttien (tyyppi valkosolujen) ja jotkut kantasoluja (unspecialized soluja, jotka voivat tuottaa konkreettisia erikoistuneita soluja ), ja noin 90%: syöpäsoluja. Tulevaisuudessa, kyky säädellä telomeraasiaktiivisuuden voitaisiin käyttää hidastaa ikääntymisen ja hoitoon ikääntymisen sairaudet ja syöpä. Telomeerit

telomeerit ovat paljon kuin aglets, kovaa muovia pinnoite päissä kengännauhat. Kuten aglets, telomeerit pitää kromosomien "kulumista." Telomeerit myös pitää kromosomien sulauttaa yhteen päissä ja yhdistymisestä. Rispaantunut, end-to-end yhdistelee ja yhdistymisestä voivat kaikki aiheuttaa solut kuolevat ennenaikaisesti. Ihmisen telomeerit ovat noin 10000 nukleotidin (kemikaalien DNA on valmistettu) pitkä. Joka kerta, kun solussa jäljittelee, telomeerit päissä solun kromosomeissa saada hieman lyhyempi. Nuorilla on pitkät telomeerit niiden kromosomien; ihmiset ikään, heidän telomeerit lyhenevät. Kun telomeerit saada tarpeeksi lyhyt, solu voi kopioida enää solun lopulta kuolee. Tämä on tärkeää, koska kertaa solun toistetaan, sitä suurempi mahdollisuus on, että virhe kennoon DNA, joka voi lopulta aiheuttaa sairautta.
Telomerase

Telomerase tekee pitkä, toistuva sekvenssit TTAGGG, jotka muodostavat telomeerivasta lopussa kromosomi. Vuonna 1985 Greider ja Blackburn tunnistettu ensimmäinen Telomeraasien entsyymin lehdessä Cell. On kaksi pääosaa entsyymi, telomeerivasta RNA pala ja telomeerivasta käänteiskopioijaentsyymin pala. Telomeraasiaktiivisuus säädellään monilla tasoilla, mukaan lukien transkriptio (synteesi lähetti-RNA: n DNA-malli), lähetti-RNA: n liittämiseen, ja kypsymisen ja muutoksia hTERT (katalyyttinen proteiini käänteiskopioijaentsyymin aktiivisuutta) ja hTERC (toiminnallinen RNA-komponentti telomeraasi) . Laboratoriossa ihmisen telomerase voidaan kytkeä päälle koekspressoivat hTERT ja hTERC, mutta elimistössä, luomista täysin toimiva telomerase ja sen myöhempi toiminta on todennäköisesti monivaiheinen prosessi, johon monet muut komponentit ja proteiineja.


Edut

Ilman telomerase tekee telomeerit suojella päihin meidän kromosomeja, emme voineet lisääntyä. Olisi vaikea kehomme taistella tautia ja meidän solut ei olisi signaali milloin lopettaa jäljittelevän ja saattaa alkaa toistaa virheitä, jotka voivat tehdä meistä sairaita. Solut voivat vahingossa tunnistaa DNA vaurioilta ja aktivoi DNA-vaurioita vastaus proteiineja (jotka johtavat lopulta hajoamisen solut), kun niitä ei tarvita.
Kasvaimet

sekä hyvän-että pahanlaatuisia (syöpä) kasvaimia näyttää telomeraasiaktiivisuuden. Telomerase toimii noin 90% 2600 ihmisen kasvain näytteitä tutkitaan mennessä. Telomeraasiak arvellaan liittyvän kasvainsolupinta kuolemattomuuteen. Kuten syöpäsoluja rinnakkaisia, aktiivisuus telomeraasi pitää telomeerit on kromosomi lyhenee, niin kasvaimen solut voidaan toistaa loputtomasti.
Future

Tällä hetkellä tutkijat tutkivat, miten telomerase toimii terveiden solujen ja syöpäsolujen. Jotkut tutkijat ajattelevat, että enemmän tietoa siitä, miten telomeraasin teoksia voitaisiin hidastaa ikääntymisen prosessia, hoitoon ennenaikaista vanhenemista sairauksien ja syövän hoitoon.