Neuroblastooma Määritelmä

Neuroblastooma on hermokudoksen syöpä, joka vaikuttaa eniten lapsia. Noin puolet tapauksista neuroblastoo syntyy alle kahden vuoden iässä. American Cancer Society kertoo, että Yhdysvalloissa noin 650 uutta tapausta neuroblastooman ilmestyy vuosittain, mikä tekee siitä yleisin syöpätyyppi vauvoille. Neuroblastooma alkaa yleensä varhaislapsuudessa tai joskus jopa ennen syntymää. Se alkaa yleensä lisämunuaisten (yläpuolella munuaiset), mutta se voi levitä hermo kudosten vatsan, kaulan ja selkärangan. Vaiheissa

Kansainvälinen Neuroblastooma lavastus järjestelmä (INSS) määritellään eri vaiheissa neuroblastooma. Vaiheessa 1, syöpä pysyy kehon osassa, jossa se alkoi ja on irrotettava leikkauksella. Vaihe 2 on samanlainen vaihe 1, mutta syöpä ei ole täysin irrotettavissa leikkauksella. Sekä vaiheen 1 ja vaiheen 2 neuroblastooma vain yhteen puolella kehoa. Vaiheessa 3 neuroblastooma, syöpä voi levitä muihin puolella kehoa, tai jos se sijaitsee keskellä se voi levitä molemmille puolille. Vaiheessa 4, syöpä leviää alueille ja elinten kauempana alueella, jossa syöpä alkunsa. "Special" neuroblastoo (vaihe 4S) on vaihe 4 neuroblastoo jota esiintyy alle 12-kuukautta.
Aiheuttaa

Nueroblasts ovat solujen läsnä sikiön myöhemmin kehittyä hermosolujen ja hermo kudosten lisämunuaisen. Kun nueroblasts eivät kehittyä kypsät solut, ne muuttuvat neuroblastoo kasvain. Tarkat syyt neuroblastooman eivät ole täysin tunnustettu. Tutkijat uskovat, että geneettisiä mutaatioita voisi olla syynä joidenkin tapahtumien neuroblastooma.
Oireet

eri kehon osiin vaikuttaa neuroblastoo näyttelytila ​​erilaisia ​​oireita. Vatsan neuroblastooman on ominaista kipu ja arkuus, vatsan, suoliston ongelmia (esim. ummetus), jalkojen turvotus ja usein virtsaaminen. Jos rinnassa vaikuttavat neuroblastoomasoluja, oireita ovat hengitysvaikeudet, tulehdus kasvot, roikkuvat silmäluomet ja oppilas laajentumista. Muita oireita ja merkkejä ovat kuoppia ihon alle, pullistuma silmäpareja, tummia silmien ympärillä, kaareva selkärangan, selkäkipu, kuume ja laihtuminen.
Treatment

Useimmissa tapauksissa neuroblastooman ei ole diagnosoitu, kunnes se on saavuttanut vaiheen, jossa sitä ei voida kokonaan poistaa kirurgisesti. Vaikka se on diagnosoitu varhaisessa vaiheessa, se voi olla liian lähellä elintärkeä elin, joten leikkaus riskialtista. Vakavissa tapauksissa, ei ole muuta vaihtoehtoa kuin tehdä leikkaus ja hoitaa jäljellä olevat syöpäsolut kemoterapiaa ja sädehoitoa. Toinen hoitomenetelmä ---- kantasolusiirto ---- liittyy keräämällä terveitä kantasoluja potilaan ja suonensisäinen ne takaisin potilaaseen kemoterapian jälkeen.
Ennuste
< p> Alle 18 kuukautta on paremmat mahdollisuudet tulla kovettunut kuin vanhemmat lapset. Potilaat neuroblastooman jaetaan eri riskiluokkaan mukaan vaiheessa syöpä ja sairaushistoria. Eloonjäämisluvuissa (5 vuotta) alhaisen riskin, väli-riskin ja korkean riskin potilailla ovat 90 prosenttia 95 prosenttiin, 85 prosenttia 90 prosenttia, ja 30 prosenttia vastaavasti.