Mikä aiheuttaa Manttelisolulymfooman?

Manttelisolulymfooma (MCL) on harvinainen syöpä, joka käsittää noin 6 prosenttia kaikista tapauksista lymfooman Yhdysvalloissa (lymfooma ja leukemia Society [LLS]). MCL vaikuttaa B-lymfosyyttien, tietyntyyppisten valkoisten verisolujen, joka taistelee infektioita. Geneettinen mutaatio aiheuttaa kaksi kromosomia vaihtaa paikkaa, jolloin hallitsematon solujen kasvua. Mikä aiheuttaa kromosomien vaihtaa paikkaa, on kuitenkin tuntematon. Määritelmä

MCL on harvinainen ei-Hodgkin-lymfooma, tai syöpä imunestejärjestelmän (Cancerbackup). Imunestejärjestelmän valmistaa valkosoluja (lymfosyyttejä), avaintekijät elimistön immuunijärjestelmä (LLS). Lymfosyytit matkustaa koko kehon nestettä kutsutaan imusolmukkeiden. Alkaen imusuoniston, lymfosyytit siirtyvät verenkiertoon tai kudoksia taistella vieraita esineitä, kuten viruksia tai bakteereja. Imusolmukkeet, ryhmitelty kainaloiden, nivus-ja kaula, tuottaa kolme lymfosyyttien: B-lymfosyyttien, T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajasolujen (LLS). B-ja T-lymfosyytit tunnistaa vieraita esineitä ja takki niitä proteiinia, mikä tekee niistä tavoite tappaja soluja. MCL kohdistuu nimenomaan B-lymfosyyttien (Cancerbackup). B-lymfosyytit tuottavat munarakkuloita löytyy ulkovyöhykkeen tai cortex, ja imusolmukkeiden (LLS). Hiljattain tuotettu B-solujen sijaita vaipan, joka sijaitsee ulomman vyöhykkeen munarakkuloita. T-lymfosyytit löytyy välejä munarakkuloita.
Aiheuttaa

kromosomimutaatiosta B-lymfosyyttien kutsutaan vastavuoroisesti toiselle aiheuttaa 85 prosenttia kaikista MCL tapauksista (LLS). Vaikka tarkka syy geneettinen mutaatio on tuntematon, tutkijat on tuotu esiin, että useimmissa MCL tapauksissa kromosomien 11 ja 14 kääntyneen kantoja. Tämä kulkeutuminen aiheuttaa ylituotantoa proteiinin sykliini D1, joka stimuloi solujen kasvua. B-lymfosyytit kuljettaa kulkeutua geenejä kasvaa hallitsemattomasti, lopulta kertyminen kasvaimia imusolmukkeisiin. Nämä syöpäsoluja voidaan sitten kuljettaa imusuoniston koko kehoon. Pieni osa MCL tapauksissa ei ole geneettinen mutaatio. Lisäksi muut mutaatiot aiheuttavat liiallinen tuotanto muiden proteiinien säännellä solun kasvua (sykliini D2 ja sykliini D3), joka myös voi aiheuttaa MCL (LLS). MCL voi esiintyä missä iässä tahansa, mutta useimmiten esiintyy ihmisiä yli 60 vuotta. Se on kolme kertaa yleisempää miehillä kuin naisilla (Cancerbackup).
Oireet

ensimmäinen merkki MCL on laajentunut, mutta kivuton imusolmukkeet kaulan , kainaloiden tai nivusten (Cancerbackup). Ruokahaluttomuus, väsymys, selittämätön yöhikoilu, kuumeilu ja laihtuminen ovat muita oireita. MCL voi levitä imusolmukkeiden muihin elimiin, kuten maksaan, pernaan tai luuytimeen. Ruoansulatuskanavan kasvaimet ovat myös yleisiä.
Treatment

hoito koostuu usein yhdistelmä useita hoitoja. Kemoterapia on tavallinen hoito, tarkka hoito määräytyy vaiheessa MCL ja iän ja yleisen terveyden potilaalle (Cancerbackup). Sädehoito on myös käytetty yhdessä luuytimen tai kantasolujen siirron. Kantasoluterapia voidaan yhdistää suuria annoksia kemoterapiaa, mutta tämä strategia on tyypillisesti varattu nuoremmilla potilailla (alle 50 vuotta), koska vakavia sivuvaikutuksia. Steroidit voidaan antaa ohjata sivuvaikutuksia kemoterapiaa. Kohdistettuja hoitomuotoja, kuten monoklonaalisia vasta-aineita ja muita kokeellisia aineita, tutkitaan. Nämä hoidot tunnistaa proteiineja erityisiä syöpäsoluja ja edistää elimistön luonnollista immuunijärjestelmää taistelemaan kasvaimet (Cancerbackup).
Ennuste

kemoterapia on usein tehokas ja useimmat potilaat Vastaamme aluksi (LLS). Kuitenkin uudelleen ja taudin etenemistä esiintyy usein, ja syöpäsolujen usein kehittää vastustuskykyä solunsalpaaja. Keskipituus taudin etenemistä tai aikaa potilas elää ilman syövän pahenemista, on 20 kuukautta, ja keskimääräinen pituus selviytyminen on neljän vuoden kuluttua alustavan diagnoosin.