Noin Myelodysplasic oireyhtymä

myelodysplastinen syndrooma, tai MDS, viittaa laajaan ryhmään syöpiä veressä ja /tai luuytimen. Leukemia & lymfooma Society arvioi, että 11000 MDS tapausta diagnosoidaan vuosittain, perustuu keskimäärin 50484 diagnosoitujen tapausten välillä 2001 ja 2005 USA: Urokset yli 70 ovat yleisimpiä kärsivien potilaiden MDS. On olemassa useita erilaisia ​​MDS, joista osa on suurempi riski kuin toiset. Mikä on myelodysplastinen oireyhtymä?

Myelodysplastinen oireyhtymä alkaa luuytimessä, kun normaali luuytimen solut alkavat muuttua. On olemassa kaksi erilaista myelodysplastinen oireyhtymät: korkean riskin MDS ja matalan riskin MDS. Potilailla, joilla on alhainen riski MDS, syöpä etenee hitaasti ja verisolujen ja verihiutaleiden tehty luuytimen edelleen suhteellisen normaali. Yleisin haittavaikutus matalan riskin MDS on anemia, mutta suurimmaksi osaksi kunkin solujen jatkaa toimintaansa normally.High riskin MDS myös alkaa luuytimessä, mutta soluja tuotetaan luuytimessä ei enää toimi normaalisti. Potilailla, joilla on MDS, soluja vapautuu ennen kuin ne on kehitetty. Nämä solut, joita kutsutaan "räjäyttää" vapautuu alussa. Yleensä emosolut on alle 5% solujen ytimet, mutta MDS potilaalle niiden osuus yli 5%. Emosolut kehittää koskaan täysin, ja niin potilaille kehittyy alhainen verisolujen (punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden). Alhainen valkosolujen määrä johtaa useita mahdollisia lääketieteellisiä ongelmia.
Myelodysplasista oireyhtymä ja leukemia

MDS voi edetä akuutti myelooinen leukemia (AML). Potilaat, joiden luuytimen sisältää 20% tai enemmän blast (epäkypsä) solut luokitellaan ottaa AML, joka on hengenvaarallinen leukemian muoto.
Aiheuttaa
< p> Suurimmalla osalla potilaista, MDS pidetään ensisijainen syöpä ja ei tiedetä syytä. Kuitenkin MDS voi esiintyä myös toissijainen syöpä. Tämä tarkoittaa MDS johtui hoitoja liittyy muiden syöpien (kuten kemoterapiaa ja sädehoitoa). MDS liittyvät syövän hoito on harvinainen, ja yleensä potilas on myös perinnöllinen geenivirhe, joka tekee hänen ruumiinsa vähemmän kestettävä syövän treatment.Exposure ja kemiallisia kutsutaan bentseeni, jota esiintyy savukkeita ja teollisuuden asetuksia, voi myös aiheuttaa MDS haitallisista solun DNA.
Oireet

MDS voi olla oireeton monilla potilailla. Joissakin tapauksissa se voi aiheuttaa väsymystä tai väsymys ja /tai hengitysvaikeuksia, erityisesti aikana rasittavaa liikuntaa. Koska se on oireeton ja oireita, kun ne tapahtuvat, ovat myös oireita monia muita sairauksia, MDS on usein aikana täydellinen verenkuva aikana rutiinia terveystarkastuksia. Tarkka diagnoosi MDS tehdään mittaamalla verenkuvaa ja mikroskooppitutkimukset luuytimen ja veren soluista.
Treatment

lääkäri, joka on erikoistunut veren häiriöt , kutsutaan hematologist, suositellaan MDS potilaille. Korkean riskin MDS potilaista voidaan hoitaa suuri Doss kemoterapiaa, ja allogeenisista kantasolusiirrot. Allogeeninen kantasolusiirrot vaativat Hyväksytty luovuttajan. Matalan riskin MDS potilaat voivat yksinkertaisesti katsella ja odottaa, ja ei tarvitse aggressiivinen hoito MDS. MDS potilaat voivat myös hoitaa oireita ja hoitaa MDS veren solujen siirtoon ja rajoittamalla niiden altistuminen infections.Some suun kautta otettavia lääkkeitä voidaan suositella, auttaa veren solut kasvavat. Nämä medicaitons ovat Deferasiroksi, erytropoietiini ja epoetiini alfa.