Cell rakenne syöpä

Syöpäsolut tulevat monissa yleistä tyyppiä ja lukemattomia lajikkeita, ja jokainen tavallaan yleisesti jakaa monia ominaisuuksia, joilla on terve solu lajissaan. Esimerkiksi syöpä epiteelin ihosolut usein samankaltaiset fyysiset ja biokemialliset ominaisuudet kuin normaali ihosoluja. Siksi on vaikea määrittää tiettyjä "solun rakenne" ominaisuudet syöpäsoluja yleensä. Kuitenkin voimme kuvata useita keskeisiä osia, jotka löytyvät kaikkein haitallisimpia kudoksissa. Hyvänlaatuinen vs. pahanlaatuinen kasvain

Syöpäsoluja voidaan määritellä kaksi keskeistä ominaisuuksia. Ensinnäkin ne voivat lisääntyä epänormaali korkoa voittaa normaalien solujen lisääntymistä "tarkastuspisteitä." Toiseksi, syöpäsolut on kyky hyökätä alueet pois niiden alkuperä ja luoda johdettu kasvaimia kutsutaan "etäpesäkkeitä." Tämä on pohjimmiltaan eroa hyvän-ja pahanlaatuisia kasvaimia, pahanlaatuinen syöpä voi levitä ympäröivään kudokseen ja asuttaa niille alueille, lisäämällä omaa kasvua, mutta usein vahingoittamatta ympäröivä terve kudos. Yleensä enemmän etäpesäke, joka tapahtuu, sitä vaikeampi poistaa syöpä.
Cancer Cell tyypit

On olemassa kolme yleistä syöpäsolujen tyyppiä, ja ne on luokiteltu mukaan alkuperäisen kudoksen syöpä alkoi sisään karsinoomat ovat syövät, jotka kehittyvät epiteelisolujen, ulomman kerroksen kalvon (kuten iho-solut). Kasvaimet johtuvat lihasten tai sidekudoksen kutsutaan sarkoomia. Kolmas luokka kattaa itse asiassa syöpien, jotka eivät johdu joko kaksi ensimmäistä ryhmää, tähän sisältyy leukemiat ja hermoston syövät, mm. Syöpäsolut usein säilyttää monia ominaisuuksia terveen kollegansa. Esimerkiksi melanooma (ihosyöpä) solut yleensä jatkaa tekee pigmentti molekyylit senkin jälkeen kun he ovat muuttua syöväksi.
Kasvaimen etenemistä ja etäpesäkkeitä

syövän etenemistä on koko prosessi, jossa aluksi pieni ongelma solujen käyttäytymistä vähitellen muuttuu täysin edennyt syöpä. Tässä prosessissa solujen kasvain voi huomattavasti muuttaa koko, muoto, sisäinen rakenne ja biokemia. Jotta alkuperäisen kasvaimen etäispesäkkeitä ja asuttaa toisen alueen elin, sen on ensin murtaa kellarissa kalvo kudosta, joka tunnetaan nimellä "tyvikalvon," ja anna verenkiertoon ylittämällä seinään joko veren tai imusolmukkeiden . Jos kasvain päästä läpi tyvikalvon, se on ensin muutettava solun rakennetta siten, että se voidaan liittää kalvon ja sulatella sitä entsyymiä, kuten tyypin IV kollagenaasin.
Dysplasia

Yksi keskeinen esiintyminen useita syöpiä, kuten kohdunkaulan, on läsnäolo dysplasia, on jonkinlainen häiriö solujen erilaistumista ja vapauttaa prosessit. Normaalisti kohdunkaulan kehittymätön solut ensin erilaistuvat niiden ohjelmoitu solutyyppejä lähellä pohjapinta kerros kudosta, ja vasta sitten ne lähetetään muualle elimen tehtävien suorittamiseksi. Kuitenkin, kun dysplasia tapahtuu soluja vapautuu epätavallisen aikaisin kehitysvaiheissa. Vaikka suurimman osan ajasta tämä ei johda mitään haitallisia tietyissä tapauksissa nämä alikehittyneet solut voivat alkaa kasvaa väärin ja muodostaa vaarallisen kasvaimen kasvua.
Esimerkkejä Rakenteelliset muutokset syöpäsoluja

Pagetin syöpä, iho (ulompi kerros) rinnasta tunkeutuu syöpäsolut tulevat syvemmällä elimessä. Nämä syöpäsolut on useita näkyviä eroja verrattuna terveisiin rintojen orvaskeden solujen, kuten vaihtelevasti muotoinen ja liian suuria ytimiä, sekä halo vapaata tilaa, joka ympäröi jokaisen syöpäsolun.

Toisessa esimerkissä, terveitä sidekudoksen solujen on yleensä litteä ulkonäkö, koska ne on kytketty muihin soluihin, ja solujen välinen verkkojen jakaminen-tyypin proteiineja. Kuitenkin, kun Rous sarkooma virus tunkeutuu ja muuntaa nämä solut, he ottavat epänormaali pyöristetty muoto ja menettävät noudattaminen ympäristöönsä, myös saamassa kyky kasvaa hallitsemattomasti ja levitä.