Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Syöpä haima, tai exocrine syöpä on sairaus, jossa pahanlaatuinen syöpä soluja löytyy haiman kudosta. National Cancer Institute arvioi, 42270 uutta haimasyövän tapauksissa 2009 35240 kuolemantapausta. Tausta

Haimasyöpä on geneettinen, joka voi johtua DNA-mutaatiot, jotka ovat joko peritty tai hankittu viallinen solunjakautumista tai altistuminen syöpää aiheuttavia kemikaaleja.
Prosenttiosuus

Sol Goldman Haimasyöpä Research Center Johns Hopkins Medicine arvioi esiintymistä perinnöllisen haimasyövän 10 prosenttia. Se johtuu harvinainen lääkärin oireyhtymät.
Gene

Vaikka syöpä kulkee joissakin perheissä, tietyn geenin, joka aiheuttaa sitä ei ole vielä löydetty. National Tutut haima Syöpärekisteri luetellaan yli 250 perheitä, joilla on ollut kaksi tai useampia tapauksia haimasyöpä.
Muut geenit

syöpä liittyy muita geneettisiä poikkeavuuksia lukien rintasyöpäsuvuissa geeni (BRCA2); Peutz-Jeghers oireyhtymä, joka tuottaa suoliston polyypit, perinnöllinen paksusuolen syöpä ja perinnölliset melanooma (FAMMM).
Perinnöllinen haimatulehdus

Perinnöllinen haimatulehdus kroonisesti raivostuttaa haima alkaa varhain. Vastaava geeni, nimeltään trypsinogen geeni, on liittynyt syövän.