Mikä on Huntingtonin tauti?

Huntingtonin tauti on etenevä sairaus, jossa tietyt hermot aivoissa degeneroitunut ajan. Rappeutumista hermoja aiheuttaa hallitsemattomia liikkeitä, emotionaalinen epätasapaino ja heikkeneminen henkisiä. Merkkejä perinnöllinen sairaus näkyvät yleensä keski-iässä, ja lääkitys on saatavilla helpottaa taudin vaikutukset vaikka tauti johtaa kuolemaan. Aiheuttaa

Huntingtonin tauti on familiaalinen ehto, joka on aiheuttanut yksi poikkeava geeni. Tauti siirtyy vanhemmalta lapselle ja vain yksi kopio viallisen geenin kummaltakin vanhemman on tarpeen tuottaa taudin lapsi. Jokainen lapsi vanhemman karieksen geenivirhettä on 50 prosentin mahdollisuus periä sairaus. Tautia ei voida siirtää seuraaville sukupolville, jos lapsi ei peri taudin hänen vanhempansa.
Oireet

tauti kehittyy yleensä hitaasti, alkaa keski-ikäiset aikuiset . Aiemmin merkkejä Huntingtonin tauti ovat mielialan vaihtelut, masennus, lasku kognition kyvyt, kömpelyyttä ja tahattomat kasvojen liikkeitä.

Merkkejä Huntingtonin taudin nuoret ovat jäykkyys lihaksissa, hitaita liikkeitä ja vapinaa koko kehon. Kohtaukset voivat myös esiintyä tänä aikana.

Myöhemmin merkkejä Huntingtonin tauti ovat äkillinen nykivät liikkeet, kuten silmien liikkeiden, koko kehon, tasapaino-ongelmia, nielemisvaikeudet ja vaikeuksia puheen. Merkkejä dementia myös silloin, kun tauti muuttuu asteittain.
Riskejä ja komplikaatioita

Jokainen vanhempi tai mahdollisia vanhemman kanssa Huntingtonin taudin geeniä on riski kulkee viallisen geenin jälkeläisille. Tämän seurauksena lääkärit kannustavat aikuisten geenin harkita, joilla ei ole omia lapsia ja jatkaa vaihtoehtoja, kuten hyväksymistä.

Taudin oireita ajoittuvia kuolemaan asti. Oireet odotetaan kasvavan henkilön iästä, jossa toimintoja, kuten nieleminen, kävely, puhuminen ja syöminen taantumasta ajan.

Masennus on toinen komplikaatio tauti, ja monet potilaat, joilla Huntingtonin tauti kertomus kärsii kunnossa.
Treatment

Toistaiseksi lääkärit eivät ole pystyneet menestyksekkäästi löytää hoito parantaa tai kääntää vaikutuksia Huntingtonin tauti. Vaikka jotkut hoito voi viivästyttää sairauden oireita saapumista, tauti on edelleen rappeutua henkisiä ja fyysisiä kyky ajan.

Food and Drug Administration hyväksyi Tetrabenatsiini hoitoon tahattomat liikkeet, jotka luonnehtivat Huntingtonin. Lääke lisäävät dopamiinin määrää, välittäjäaine aivoissa.

Antipsykoottien määrätty ohjaamaan liikkeitä ja arvaamaton muutoksia käyttäytymisessä. Sisältäviä lääkkeitä fluoksetiinia ja nortriptyliinille hoidetaan mielialan vaihtelut ja masennus.

Lääkärit voivat suositella käyttöä puhe-ja toimintaterapeutti aikana sairauden etenemistä.
Selviytyminen

Ihmiset kärsivät Huntingtonin tauti kannustetaan etsimään ohjausta ohjaajien paremmin käsitellä sairauden ja sen vaikutukset.

taudin edetessä ja henkisiä ja fyysisiä kykyjä alkavat heikentyä ajan , kärsiville tauti voi vaatia-kotiapu perheenjäsenten ja muiden hoitajien.

Huntingtonin tauti Society of America on sivusto, jossa kärsiville tauti sekä perheenjäsenet voivat oppia viimeaikaisesta kehityksestä tutkimukseen taudin erityistä seminaareja ja hyödyllisiä vinkkejä.