Alzheimerin Vs Creutzfeldt-Jakobin taudin

Alzheimerin tauti ja Creutzfeldt-Jakobin tauti on kaksi erilaista dementia, että molemmat koskevat proteiinien ongelmia. Kuitenkin ne ovat peräisin täysin eri proteiinia häiriöt ja myös ilmeisen hyvin erilaisia ​​oireita. Lisäksi, Creutzfeldt-Jakobin voi olla tarttuvaa, kun taas Alzheimerin ei ole. Tunnistaminen

Alzheimerin ja Creutzfeldt-Jakobin tauti on useita yhtäläisyyksiä. Ne ovat molemmat neurologisia häiriöitä, ja molemmat sisältävät proteiinia misfolding, mutta yhtäläisyydet lopu tähän. Proteiinit on tietty taitettu rakenne, joka yleensä määrittää, kuinka ne toimivat. Proteiini misfolding sairaudet ovat ainutlaatuisia, että proteiini voidaan taittaa sen tavallisesta rakenne ja sen sijaan taittaa eri tavalla, mikä aiheuttaa menetyksen proteiinin toimintaa, ja ajoittain, myrkyllisyys. Proteiini misfolding sairaudet ovat usein monimutkaisia ​​sen vuoksi, että yksi misfolded proteiini voi aiheuttaa muiden proteiinien sen ympärille taittaa virheellisesti, lisäys-tauti.
Types

Alzheimerin tauti on aiheuttanut jonka misfolding beeta-amyloidi-proteiinin, proteiini normaalisti löydetty aivoissa, joilla ei ole tunnettua toimintoa. Alzheimerin voi syntyä spontaanisti, kuten luonnollista vanhenemista, tai se voi johtua mutantti-beeta-amyloidi-proteiinin. Vaikka ei tiedetä tarkalleen, mikä aiheuttaa proteiinin misfold, on olemassa tiettyjä geneettiset ja ympäristötekijät, jotka liittyvät kohonnut riski taudin.
Vaikutukset

oireita Alzheimerin tauti alkaa muistin menetys, joka on yleensä ajateltu olevan iän ja stressin. Koska tauti etenee, muita oireita ilmenee, kuten sekavuus, ärtyneisyys ja vakavissa tapauksissa, hallusinaatioita. Kun diagnoosi Alzheimerin tehdään usein käyttämällä aivojen ja muita kognitiivisia ja käyttäytymiseen testit, keskimääräinen elinaika on noin 7 vuotta.
Tyypit

Creutzfeldt- Jakob on yleisin tarttuvien tyyppi spongioform enkefalopatian, tyyppi aivojen sairaus, joka aiheuttaa pieniä reikiä, jolloin muodostuu aivoissa, joten se muistuttaa sienellä. Creutzfeldt-Jakobin arvellaan olevan prionisairauden, joka on harvinainen tyyppi misfolded proteiini, joka voi antaa taudin (useimmat muut sairaudet leviävät bakteerit, virukset, tai loiset). Creutzfeldt-Jakobin on yleisesti tunnettu nimellä "hullun lehmän", jossa tauti on levinnyt kautta nauttimisen aivokudoksen tartunnan saaneiden lehmien, mutta tauti voi levitä myös kulutuksen kautta aivokudoksen muista eläimistä. Tauti voi olla myös seurausta geneettinen mutaatio prioniproteiinin, vaikka tämä osuus on vain alle 10 prosenttia tunnettuja tapauksia.
Vaikutukset

ensisijainen oire Creutzfeldt-Jakobin on dementia, joka nopeasti etenee sekä tahaton lihasten liikkeet, puheen ongelmia ja aistiharhoja. Useimmissa tapauksissa satunnaista (eli ei geneettisesti peritty), tauti johtaa kuolemaan muutamassa kuukaudessa. Kun Creutzfeldt-Jakobin epäillään vuonna voidaan yleensä vahvistettava EEG (aivosähkökäyrä, tyyppi aivojen joka näyttää tyypillinen kuvio Creutzfeldt-Jakobin), analyysi aivo, ja tietyn ominaisuuden merkintöjä MRI.