Faktaa familiaalinen Alzheimerin tauti

Vaikka geenit perit äitisi ja isäsi ovat riskitekijä Alzheimerin tautia, useimmissa tapauksissa ei ole perinnöllinen tai geneettinen komponentti. Sen sijaan hallitseva riskitekijöitä ovat ikä, ympäristö ja elämäntapa. Vuonna harvinainen tapaus familiaalinen Alzheimerin tauti, varsinkin iällä muodossa tauti, geeni aiheuttavat muutoksia puhkeamista tämän kognitiiviset häiriöt. Yleisyys

True familiaalinen Alzheimerin tauti, tai FAD, osuus on alle 5 prosenttia kaikista Alzheimerin tapauksissa, mukaan Alzheimerin ry. Voit määritellä FAD, tauti on jäljittää lopullisen geenin poikkeavuus tai sinulla on useita perheenjäseniä eri sukupolvien kanssa tauti. Joissakin tapauksissa nämä molemmat geneettisiä riskitekijöitä ovat mukana.
Iällä

Alzheimerin tauti, joka esittelee itsensä, kun olet 55-60 (tai joskus jopa nuorempia) on tunnettu varhain alkava Alzheimerin tauti. Tämä lomake on yhdistetty FAD ja geenien ja geenien poikkeavuudet, jotka aiheuttavat sen, mukaan tutkijat University of Washington. Tämä ei pidä paikkaansa, kun Alzheimerin tautia myöhemmällä iällä.
Gene poikkeavuus

On ollut abnomalities sidoksissa FAD kolme geeniä: APP, PSEN1 ja PSEN2, mukaan National Institutes of Health. Nämä poikkeavuudet uskotaan olla mukana muodostumista plakkeja aivoissa, jotka ovat tunnusmerkkejä tauti.
Ongelma Gene

läsnäolo geenin ja sellaisenaan, nimeltään APOE-e4, on kytketty FAD ja varhainen taudin puhkeamista, mukaan Alzheimerin ry. On olemassa kolme muuta yhteistä muotoja APOE, mutta e4 vaihtelu geenin katsotaan olevan syyllinen FAD tapauksissa.
Gene Therapy

Jos historia alkava Alzheimerin oman perheen, koetietoja tarkistaa syyllinen geenit ja voit aloittaa hoitojakson nopeasti. Tällainen testaus ei suositella oireiden alkamisesta myöhemmin, enemmän yhteistä muodossa tauti, mukaan Alzheimerin ry.