Tietoja Beta Talassemia Disease

Beta talassemia, joka tunnetaan myös erythroblastic anemia tai Välimeren anemia, on perinnöllinen verisairaus, joka kuuluu ryhmään Verenkuvanhäiriöihin kutsutaan thalassemias. Thalassemias on ominaista epätasapaino hemoglobiinin tuotantoa, joka on proteiini, joka helpottaa lähetyksen hapen ja hiilidioksidin vaikka punasoluja. Beta thalassemia on yleisin talassemia ja pääasiassa esiintyy ihmisiä, Kaakkois-Aasia, Afrikka ja Välimeren. Arviolta 2 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa voi kärsiä tietyntyyppinen thalassemia. Määritelmä

On olemassa monia erilaisia ​​talassemia, riippuen vika ne aiheuttavat hemoglobiini. Hemoglobiini proteiini koostuu kahdesta kunkin alfa-ja beta-ketjuja. Beeta-talassemia tapahtuu, kun beta-globiini-ketjut ovat joko tuotettu huonosti tai eivät ollenkaan. Henkilö kärsii beta thalassemia kun hän perii yhden loikkasi beta globiini ketjun kummaltakin vanhemmalta.
Tyypit

On olemassa kahdenlaisia ​​beta talassemia: suuria ja pieniä. Beeta-talassemia vähäinen tapahtuu, kun vain yksi beeta-ketjujen loikkasi. Tämä johtaa alhainen hemoglobiini tuotanto veressä. Se on samat vaikutukset kehon kuin lievä anemia aiheuttamia raudanpuute, vaikka raudan veressä näyttää normaalia. Talassemiaa, jota kutsutaan myös Cooley anemia, tapahtuu, kun molemmat beeta ketjut ovat vika, joka johtaa ei hemoglobiinin tuotantoa. Beta talassemiaa on vakava hengenvaarallinen tila.
Oireet

oireita beeta talassemia eivät ole heti havaittavissa vauvoja syntyessään. Aneeminen oireet pahenevat kuuden kuukauden kuluttua. Tärkein oire beta talassemiaa on, että se vaikuttaa normaalia kasvua vauvoille. Ne voivat myös tulla ärtyisä ja on vaikeuksia ruokinta. Muita oireita beeta talassemia ovat: kuume, päänsärky, väsymys, ripuli, suolisto-ongelmia, kalpeus, hengenahdistus, keltaisuus ja laajentunut perna. Vauvoille, se voi myös aiheuttaa epämuodostumia kallo takia hidastanut kasvua.
Treatment

Beta talassemia vähäinen ei vaadi hoitoa, mutta rauta täydentää voidaan ottaa jos raudanpuute muuttuu vaikeaksi. Tärkein hoito menetelmä beeta-talassemia major on säännöllisesti verensiirtoja. Sivuvaikutus verensiirto on liikaa rautaa veressä, joka voi vahingoittaa maksan ja sydämen. Potilaat, joille tehdään verensiirtoja myös käymään terapiassa, joka poistaa yli määriä rautaa verestä. Täydentää foolihappoa annetaan yleensä valvoa raudan.
Komplikaatiot

tauti voi aiheuttaa vakavaa anemiaa, jolloin sydämen vajaatoiminta ja tulehdus maksan . Ihmiset, jotka tarvitsevat laajentunut perna on poistettu ovat myös infektioriski. Lisääntynyt raudan takia verensiirtoja voi aiheuttaa muita ehtoja, kuten hepatiitti ja sappikiviä.